小鼠腎上腺皮質細胞 Y1細胞

通派生物細胞庫國內專業供應培養細胞的中心，提供細胞、細胞相關產品、技術；細胞株來源可靠可鑒，細胞無細菌、無支原體、無真菌污染；

技術服務：Y1基因敲除株篩選、Y1熒光標記、 小鼠腎上腺皮質細胞STR鑒定、配套培養基、耐藥株篩選等

（根據實際時間段的人力安排或者技術要求做評估選擇所承接的實驗課題）。

（BEND.3細胞信息：貼壁細胞 培養基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清）

SV40轉染人成骨細胞hFOB 1.19細胞

人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞CCD-1095Sk細胞

人正常乳腺細胞Hs 578Bst細胞

人胚腎細胞293 Cells, low passage細胞

MC3T3-E1細胞    小鼠胚胎成骨細胞前體細胞    MC3T3-E1細胞

MCF7 [MCF-7]細胞    人乳腺癌細胞    MCF7 [MCF-7]細胞

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞NK-92細胞 NK92細胞

小鼠腎上腺皮質細胞 Y1細胞

通派生物提供（LPS誘導的肺損傷模型）：

肺中性粒細胞增多癥在呼吸窘迫綜合征（ARDS），囊性纖維化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一個統一存在的病理表現。據推測，中性粒細胞的在肺部的聚集和活化導致肺功能障礙癥狀，包括氣道反應增加，肺纖維化和粘液的過度分泌。

脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分。當進入動物肺部組織時，LPS顯示多種肺部損傷的功能，包括肺組織中的白細胞積聚，肺水腫，嚴重的肺部炎癥和高致死率。

LPS誘導的急性肺損傷大鼠與小鼠模型的特征是肺中性粒細胞積聚和炎性介質的產生。因此該模型對于研究與嗜中性粒細胞聚集和介質釋放有關的靶向機制的作用是十分有幫助的。

（LPS誘導的肺損傷模型小鼠模型）鼻腔內給予LPS可誘發小鼠肺中性粒細胞增多。結果可以觀察到病理變化，例如明顯的中性粒細 、胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質（例如，TNF-α）的產生增加。

鼠腎上腺皮質細胞 Y1細胞

選購細胞要選擇正規細胞庫，避免假細胞、發貨慢、狀態差、細胞污染、售后差這些煩惱。

通派細胞庫：在您購買細胞之前，提供準確的細胞來源背景信息，培養條件、注意事項等，事先讓您掌握更多細胞信息。

1L粉末培養基配制步驟：

1）：取粉末培養基溶于700ml milli-Q水中，攪拌使其溶解。稱取適量的NaHCO3粉末溶于200ml milli-Q水中，攪拌溶解，然后通入CO2氣體至飽和，約3-5分鐘。

(網絡信息僅供參考，粉末培養基配置、細胞培養基污染預防等問題建議您咨詢通派細胞庫管理員，獲取準確的細胞信息)

2）：將準備好的NaHCO3溶液加入液體培養基中混合。混后pH 7.2-7.4，除非pH值偏差太大，否則不需用酸堿調整。若為太堿，可再通入CO2氣體調整pH。

3）：培養基以真空通過過濾膜時，pH會升高0.1-0.2。以0.1或0.2mm無菌過濾膜過濾滅菌，同時分裝至無菌容器中；

呼吸系統,循環系統,循環系統,泌尿系統,腦和神經系統骨、關節、肌肉、皮膚系統 ,內分泌系統等細胞。針對不同細胞形態、培養條件等問題請咨詢工作人員；

人B淋巴母細胞HMy2.CIR細胞

人正常乳腺上皮細胞MCF 10A細胞

人肺成纖維細胞HFL1細胞

人胚胎，皮膚，肌肉M-7細胞

人胚胎，皮膚，肌肉M-20細胞

小鼠巨噬細胞Ana-1細胞

小鼠胚胎成纖維細胞BALB/3T3 clone A31細胞

HeLa細胞    人宮頸細胞    HeLa細胞

人胚腎細胞2V6.11細胞

人整合SV40基因的乳腺上皮細胞HBL-100細胞

腺病毒轉化的人胚腎細胞AAV-293細胞