軍團(tuán)菌尿抗原診斷試紙

廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應(yīng)軍團(tuán)菌試劑盒 其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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介紹

以急性發(fā)熱性呼吸道癥狀為特征的退伍軍人癥是由吸入含有嗜肺軍團(tuán)菌的霧化水引起的。嗜肺軍團(tuán)菌血清組1zui常從患者中分離（1,2）。
IMMUNOCATCHTM軍團(tuán)菌（Legionella）是一種側(cè)流免疫層析法，可通過快速可靠地檢測尿樣中的抗原，對嗜肺軍團(tuán)菌血清型1感染進(jìn)行早期診斷。

原理

本產(chǎn)品是一種試劑盒，設(shè)計(jì)用于免疫層析法檢測尿樣中嗜肺軍團(tuán)菌血清型1 LPS抗原。
當(dāng)樣品通過毛細(xì)作用遷移通過結(jié)合墊時(shí)，樣品中的軍團(tuán)菌抗原與綴合至膠體顆粒的抗軍團(tuán)菌抗體結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。抗原 - 抗體復(fù)合物在試紙條上遷移，與固定在膜上的抗軍團(tuán)菌抗體特異性結(jié)合而產(chǎn)生紅線。然后通過肉眼觀察紅線的存在來確定軍團(tuán)菌抗原的存在。
此外，抗-Legionella抗體偶聯(lián)的膠體金在反應(yīng)中不被消耗，與固定在對照線上的抗免疫球蛋白抗體結(jié)合產(chǎn)生紅線，表明在測試條上的反應(yīng)是成功的。

【包裝規(guī)格】20T/盒

【檢測方法】

1）從鋁袋中取出所需數(shù)量的磁帶，并將它們放在水平面上。

2）使用定量移液器慢慢地吸取90μL或更多的樣品。 通過一次移液操作，將全部樣品滴入盒子的樣品位置。 滴下后，剩余的標(biāo)本留在吸管內(nèi)。

3）在室溫（15-30°C）下將盒子放置15分鐘，

4）檢查盒子評估地點(diǎn)是否有線（標(biāo)有“C”和“T”）。

結(jié)果

應(yīng)該在反應(yīng)開始15分鐘后及時(shí)進(jìn)行評估。 檢查評估地點(diǎn)，并通過下面描述的紅線來評估結(jié)果。
1）正面：紅色控制線和測試線均在評估現(xiàn)場。 當(dāng)兩條線在反應(yīng)時(shí)間結(jié)束之前出現(xiàn)時(shí)結(jié)果是肯定的。
2）否定的：評估地點(diǎn)只有一條紅色的控制線。
3）無效：無論控制線是否存在，無論是否存在測試線，測試均無效。

軍團(tuán)菌尿抗原診斷試紙

與篩選周期通常為1-3個(gè)月的SELEX篩選技術(shù)相比，Non-SELEX篩選技術(shù)可在幾天甚至幾小時(shí)內(nèi)完成適配體篩選全過程，大大縮短了篩選周期。但由于后者需借助毛細(xì)管電泳儀進(jìn)行篩選，篩選靶物質(zhì)結(jié)合核酸序列前后應(yīng)在電泳遷移率方面有明顯變化，因此具有一定的局限性，即Non-SELEX技術(shù)大多用于大分子物質(zhì)的適配體篩選。
適配體 (Aptamer) 是一種經(jīng)體外篩選技術(shù)得到的寡核苷酸序列 (RNA或 DNA)，與相應(yīng)的配體有嚴(yán)格的識別能力和高度的親和力，大小一般約6-40 kDa。單鏈寡核苷酸，特別是RNA的一些二級結(jié)構(gòu)，如發(fā)夾、莖環(huán)、假節(jié)、凸環(huán)、G-四聚體等，可使核酸分子形成多種三維結(jié)構(gòu)，成為適配體與靶物質(zhì)特定區(qū)域結(jié)合的基礎(chǔ)，二者之間的結(jié)合主要通過“假堿基對”的堆積作用、氫鍵作用、靜電作用和形狀匹配等產(chǎn)生高特異性的結(jié)合力。適配體具有高特異性、靶分子廣、易于體外合成和修飾等優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)在基礎(chǔ)研究、臨床診斷和治療中顯示了廣闊的應(yīng)用前景。
適配體的體外篩選過程稱為指數(shù)富集配體系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù) (Selective expansion of ligends by exponential enrichment，SELEX)，主要是模擬自然進(jìn)化人工篩選技術(shù)。首先體外化學(xué)合成一個(gè)隨機(jī)堿基數(shù)為n的單鏈寡核苷酸文庫，該文庫則含4n個(gè)不同的寡核苷酸序列，常用的寡核苷酸隨機(jī)序列含30個(gè)堿基，庫容量高達(dá)430 (1018)。隨機(jī)序列的兩端是隨后PCR循環(huán)時(shí)結(jié)合引物所必需的固定序列，由于這種隨機(jī)序列，而決定了庫中每條鏈自然形成的空間構(gòu)象，即二級結(jié)構(gòu)的多樣性，決定了庫中潛在地存在能與各種蛋白和低分子靶物質(zhì)有親和力的核酸配體。一般篩選文庫的容量巨大 (可達(dá)1015左右)，理論上應(yīng)用SELEX技術(shù)能篩選到自然界幾乎所有靶分子的適配子。
篩選過程包含和達(dá)爾文進(jìn)化理論一樣的3個(gè)過程，分別是自發(fā)突變、自然選擇、大量增殖。一般包括幾輪篩選，每輪循環(huán)包括3個(gè)主要步驟：
（1）寡核苷酸庫和靶標(biāo)分子孵育；
（2）寡核苷酸復(fù)合物和未結(jié)合的寡核苷酸分離；
（3）結(jié)合的序列用PCR擴(kuò)增，再進(jìn)入下輪的篩選過程。

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Compared to SELEX screening, which typically takes 1-3 months to screen, Non-SELEX screening can result in a complete aptamer screening process in days or even hours, greatly reducing screening cycles. However, since the latter needs to be screened by capillary electrophoresis, there should be some changes in the electrophoretic mobility before and after screening target nucleic acid sequences. Therefore, Non-SELEX technology is mostly used for the adaptation of macromolecules Body screening.
Aptamer is an oligonucleotide sequence (RNA or DNA) obtained by in vitro screening and has a strict recognition capacity and high affinity with the corresponding ligand. The size is generally about 6-40 kDa. Some secondary structures of single-stranded oligonucleotides, especially RNA, such as hairpins, stem loops, pseudoknots, convex rings, G-tetramers and the like, enable the nucleic acid molecules to form various three-dimensional structures and become aptamers The basis of binding to a specific region of the target substance, the binding between the two mainly through the "pseudo base pair" stacking effect, hydrogen bonding, electrostatic interaction and shape matching to produce high specific binding force. Aptamers have the advantages of high specificity, wide target molecules, easy synthesis and modification in vitro, and have shown broad application prospects in basic research, clinical diagnosis and treatment.
The in vitro screening of aptamers is called Selective expansion of ligends by exponential enrichment (SELEX), and is mainly based on artificial evolutionary artificial screening techniques. First, a chemically synthesized single-stranded oligonucleotide library with a random number of nucleotides n, which contains 4n different oligonucleotide sequences. The commonly used oligonucleotide random sequence contains 30 bases. The library capacity Up to 430 (1018). At both ends of the random sequence is the fixed sequence necessary for the subsequent primer binding to the primer during the PCR cycle. Due to this random sequence, the spatial conformation naturally formed by each strand in the library, ie the diversity of the secondary structure, There are potentially nucleic acid ligands that have affinity for various proteins and low molecular weight target substances. The general screening library has a huge capacity (up to about 1015). In theory, aptamers of almost all target molecules in nature can be screened by SELEX technology.
The screening process contains the same three processes as Darwinian evolutionary theory, namely spontaneous mutation, natural selection and mass proliferation. Generally includes several rounds of screening, each cycle consists of three main steps:
(1) oligonucleotide pool and target molecule incubation;
(2) separation of the oligonucleotide complex from the unbound oligonucleotide;
(3) The combined sequences are amplified by PCR and then into the next round of screening.