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防止PCR反應污染的方法2022/7/25
防止PCR反應污染的方法：1、合理分隔實驗室:將樣品的處理、配制PCR反應液、PCR循環擴增及PCR產物的鑒定等步驟分區或分室進行，特別注意樣本處理及PCR產物的鑒定應與其它步驟嚴格分開。最好能劃分①...
凍存原代細胞的培養2022/7/18
凍存原代細胞的培養：1.將一管細胞從液氮罐中取出，注意保護手和眼睛。2.將凍存管快速的放入37℃水浴中，輕輕握住并旋轉，直到管內物體*融化。3.將凍存管立即從水浴中拿出，擦干，轉入無菌環境。4.用70...
抗體的生物su化標記實驗要點2022/7/12
抗體的生物su化標記實驗要點：1.如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對0.1mol/LNaHCO3緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；2.所用的NH...
鈣蛋白酶抗體制備過程2022/7/5
鈣蛋白酶抗體制備過程：1.免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才...
大鼠活化素AELISA試劑盒操作步驟2022/6/28
大鼠活化素A（ACV-A）ELISA試劑盒操作步驟：1.取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置30分鐘。2.分組：取出96孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續冷藏處理...
抗體生物活性生物活性包含哪些2022/6/21
抗體生物活性包含如下：1、特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，...
介紹微生物菌種儲存方法2022/6/14
1.載體法是將微生物吸附在適當的載體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應用相當廣泛。2.傳代培養法又有斜面培養、穿刺培養、皰肉培養基培養等（后者作保藏厭氧細...
人骨保護素配體ELISA試劑盒實驗前樣本準備2022/6/10
人骨保護素配體ELISA試劑盒實驗前樣本準備:ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。（1）血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3...
小鼠成肌細胞系培養步驟2022/6/7
小鼠成肌細胞系培養步驟：一．培養基及培養凍存條件準備：1）準備DMEM-H培養基(GIBCO,添加NaHCO31.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。也可根據實驗需要選擇懸浮培養基，使293T細胞懸...
大鼠腎足突細胞分離與培養2022/5/31
分離與培養：1、無菌條件下，取出1-3d齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；2、往組織塊中加入4mL酶消化液（0.1%和0.1%I型膠原酶），混懸10s，置...
即用型易錯PCR試劑盒使用方法2022/5/23
使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。1.標記6...
樣本保存液含染料特點優勢2022/5/17
樣本保存液含染料特點優勢：1.特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢...
簡述實時熒光定量PCR熒光化學物質原理2022/5/9
簡述實時熒光定量PCR熒光化學物質原理：實時熒光定量PCR所使用的熒光物質可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現將其原理簡述如下：1.TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的...
?凍存細胞培養操作步驟2022/5/5
凍存細胞培養操作步驟：(1)將一管細胞從液氮罐中取出，注意保護手和眼睛。(2)將凍存管快速的放入37℃水浴中，輕輕握住并旋轉，直到管內物體*融化。(3)將凍存管立即從水浴中拿出，擦干，轉入無菌環境。(...
LAMP鑒定試劑盒?PCR反應的特異性決定因素2022/4/29
PCR反應的特異性決定因素：①引物與模板DNA特異正確的結合；②堿基配對原則；③TaqDNA聚合酶合成反應的忠實性；④靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的...
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