由達特茅斯Norris癌癥研究中心Sentman實驗室開發的抗癌嵌合抗原受體（Chimeric antigen receptor，CAR）T細胞目前正在進行臨床I階段的試驗研究，研究者Charles Sentman教授表示，我們開發的CAR療法在很多不同的癌癥治療中都具有廣泛的應用價值，后期研究顯示，CAR療法不僅可以消除實驗動物機體中的腫瘤，而且有效抑制癌癥的復發。
CN-CS1是進入臨床試驗的*種療法，其是一種可以募集NKG2D細胞受體的自體CAR T細胞療法，NKG2D作為一種自然殺傷的細胞受體，其可以靶向作用大部分腫瘤中存在的配體，包括血液癌癥和實體瘤；研究者當前的臨床試驗時在血液癌癥中進行的，比如白血病和骨髓瘤等，當前臨床試驗療法的廣泛應用價值使其在癌癥研究領域具有較為深遠的前景。
同新一代的平臺技術一樣，許多相關的其它療法目前正在經歷臨床前的開發階段，來自Sentman實驗室開發的新一代平臺技術可以將CAR T細胞同另一種創新性的TCR-抑制分子（TIMs）相結合；TIMs可以使CAR療法被用于進行健康供體的T細胞研究中，從而可以避免后移植物的抗宿主反應(Graft-Versus-Host-Disease，GVHD)。一旦成功，TIM/CAR療法將會盡可能減少療法所用的時間，并且明顯降低患者開支。
zui后研究者Sentman說道，我們很高興可以有機會將我們開發的新型療法應用于臨床治療過程中，其對于開發新型得癌癥免疫療法具有非常重要的意義，CAR細胞療法的潛力也將為改善病人的健康帶來巨大的希望。（hz0044 雞淋巴瘤細胞 DT40
hz0045 貓腎細胞 CRFK
hz0046 貓腎細胞 F81
hz0047 牛胚氣管細胞 EBTr (NBL-4)
hz0048 牛腎細胞 MDBK (NBL-1)
hz0049 袋鼠腎細胞 Pt K1 (NBL-3)
hz0050 豬髖動脈內皮細胞 PIEC
hz0051 小鼠胚胎細胞 NIH/3T3
hz0052 小鼠胚胎成纖維細胞 3T3-Swiss albino
hz0053 小鼠胚胎成纖維細胞 3T6-Swiss albino
hz0054 小鼠SRSV轉化的3T3細胞 SRSV/3T3
hz0055 小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞 Mo-MuLV/3T3
hz0056 小鼠胚胎成纖維細胞 BALB/3T3 clone A31
hz0057 小鼠胚胎成纖維細胞 C3H/10T1/2, Clone 8
hz0058 小鼠胚胎成纖維細胞 Psi2 DAP
hz0059 小鼠成纖維細胞 L929
hz0060 小鼠成纖維細胞 PA317
hz0061 小鼠成肌細胞 C2C12
hz0062 小鼠皮下結締組織細胞 A9
hz0063 小鼠皮下結締組織細胞 L Wnt-3A
hz0064 小鼠黑色素瘤細胞 B16
hz0065 小鼠皮膚黑色素瘤細胞 B16-F10
hz0066 小鼠胃癌細胞 MFC
hz0067 小鼠胚胎肝細胞 BNL CL.2
hz0068 小鼠胰島內皮細胞 MS1
hz0069 小鼠胰島素瘤胰島β細胞 Beta-TC-6
hz0070 小鼠結腸癌細胞 CT26.WT
hz0071 小鼠肝癌細胞 Hepa 1-6
hz0072 小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14
hz0073 小鼠骨髓基質細胞 OP9
hz0074 小鼠腎腺癌細胞 RAG
