中科院生物物理研究所腦與認知科學國家重點實驗室袁增強研究組在期刊《神經科學雜志》（The Journal of Neuroscience）上在線發表了標題為“BMP2-SMAD Signaling Represses the Proliferation ofEmbryonic Neural Stem Cells through YAP"，報道了關于YAP參與BMP信號通路對胚胎神經干細胞增殖調控的重要進展，該研究揭示了在胚胎神經干細胞增殖調控中BMP信號通路與Hippo-YAP信號通路交聯所扮演的角色。
神經干/祖細胞(Neural Stem/Progenitor Cells, NSPC)的增殖維持和分化是神經發生的重要環節，闡明其分子機制不僅有助于解釋神經發生的過程，而且能為衰老以及神經系統損傷和神經退行性疾病的細胞治療提供理論基礎。此前研究顯示Hippo通路與TAP通路的交聯在保持干細胞繁殖過程中起到了重要作用。然而對于這一過程中的分子機制，科學家到現在都不太清楚。袁增強等人發現了YAP在胚胎神經干細胞增殖調控中的重要功能。袁增強研究組發現YAP參與BMPs 信號對 NSPC 增殖的調控。BMPs 信號活化的Smad復合體，競爭性與 YAP結合，抑制 YAP/TEAD 復合體調控的下游增殖相關基因ccnd1的表達，從而zui終抑制了 NSPC 的增殖。這一研究在闡明BMP信號通路與Hippo-YAP信號通路交聯分子機制的同時，也表明這一分子機制可能為衰老和神經退行性疾病的細胞治療提供新型靶標。（hz0099 小鼠淋巴瘤細胞 YAC-1
hz0100 小鼠淋巴瘤細胞 L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)
hz0101 小鼠巨噬細胞 Ana-1
hz0102 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 RAW 264.7
hz0103 小鼠白血病細胞 L1210
hz0104 小鼠白血病克隆細胞系 L6565
hz0105 小鼠B淋巴細胞 WEHI 231
hz0106 小鼠T細胞 CTLL-2
hz0107 小鼠胚胎成纖維細胞 3T3-L1
hz0108 人胚胎成纖維細胞 M-20
hz0109 人胚胎成纖維細胞 M-22
hz0110 人表皮癌細胞 A-431
hz0111 人纖維肉瘤 HT-1080
hz0112 人舌鱗癌細胞 Tca-8113
hz0113 人涎腺腺樣囊性癌細胞 Acc-2
hz0114 人涎腺腺樣囊性癌細胞 Acc-3
hz0115 人口腔表皮樣癌細胞 KB
hz0116 人胚肺成纖維細胞 IMR-90
hz0117 人胚胎成纖維細胞 M-7
hz0118 人咽鱗癌細胞 FaDu
hz0119 人喉表皮樣癌細胞 HEp-2
hz0120 人鼻咽癌細胞 CNE
hz0121 人甲狀腺導管癌細胞 TT
hz0122 人甲狀腺鱗癌細胞 SW579 [SW 579; SW-579]
hz0123 人食管癌細胞 Eca-109
hz0124 人食管癌細胞 TE-1
hz0125 人食管癌細胞 TE-10
hz0126 人食管癌細胞 TE-11
hz0127 人胃癌細胞 NCI-N87 [N87]
hz0128 人胃癌細胞 MGC80-3
hz0129 人胃癌細胞（未分化） HGC-27
hz0130 人胃腺癌細胞 AGS
hz0131 人胃腺癌細胞 SGC-7901
hz0132 人胃腺癌細胞（低分化） BGC-823
