人小梁網(wǎng)細胞
細胞描述：小梁網(wǎng)細胞（TMC）在房水流動機制中發(fā)揮重要作用。在TMC中已發(fā)現(xiàn)特定的神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)肽受體，其中包括***，乙酰*和神經(jīng)肽Y 。此外，在TM細胞中，一長串的血管活性多肽和生長因子能夠觸發(fā)細胞內(nèi)信號傳導(dǎo)機制[1] 。TMC合成了不同類型的細胞外基質(zhì)蛋白以及金屬蛋白酶。TMC培養(yǎng)為TMC藥理特性研究提供了有價值的工具[2]。小梁網(wǎng)細胞(HTMC)分離自人眼的近小管組織和角鞏膜區(qū)域，于原代并存。每瓶1毫升含有> 5 × 10 ^ 5的HTMC細胞
人小梁網(wǎng)細胞增殖能力取決于細胞取材、培養(yǎng)技術(shù)、培養(yǎng)條件等綜合因素。請按照正確的培養(yǎng)方法來解凍、傳代，以此保證細胞具備良好的增殖能力，方便您的后繼研究順利進行
貨號 | 規(guī)格 | 培養(yǎng)基 | 運輸 | 保存 |
HZ-hxbz-085 | 1ml/株 | RPMI1640+10%FBS(GIBCO) | 復(fù)蘇運輸 | 液氮保存 |
質(zhì)量控制： 本細胞經(jīng)過了檢測，不含有細菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體。
培養(yǎng)條件：37℃，5% CO2，PH值7.2~7.4，無菌恒溫培養(yǎng)。
用途： 本產(chǎn)品只提供給進一步的科研使用，不可應(yīng)用于治療等其他方面。
細胞相關(guān)操作（注意：細胞操作都需嚴格按照無菌操作）
收到復(fù)蘇好的貼壁細胞的處理方法：
- 先從外包裝盒拿出細胞瓶，在細胞瓶表面噴一層酒精，并小心去掉封口膜；
- 在顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)，并確定是否染菌，如有染菌，請立即拍照，并將細胞丟掉；
- 將培養(yǎng)瓶置于37°C，5% CO2的無菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4-6小時；
- 倒掉多余的培養(yǎng)基，留正常體積的培養(yǎng)基；
- 重新將培養(yǎng)瓶置于37°C，5% CO2的無菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)過夜
6. 第二天傳代。
收到凍存細胞的處理方法：
1.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基；
- 從液氮中取出細胞迅速放入37°C水浴快速解凍（解凍后不要繼續(xù)暖細胞）；
- 在超凈臺中加入5ml培養(yǎng)基重懸細胞，1000rpm離心5min；
4.棄上清，加入5ml培養(yǎng)基重懸細胞后轉(zhuǎn)入T25培養(yǎng)瓶中，輕輕晃勻；
5.置于37°C，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)瓶蓋沒有透氣孔的話，瓶蓋不要擰太緊)；
6.第二天，用新鮮的培養(yǎng)基給細胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞傳代
1.當細胞融合度達到90%以上時，給細胞傳代；
2.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基；
3.在超凈臺中，棄培養(yǎng)基，加入2-5mlPBS清洗細胞后，再加入1ml*消化細胞；
4.顯微鏡下觀察到細胞變圓，有細胞開始脫離瓶壁時，加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
5.用移液器輕輕吹下瓶壁上剩余的細胞，并輕輕吹打?qū)⒓毎瞪ⅲ?/span>
6.將細胞移入離心管中，1000rpm離心5min；
7.棄上清，加入15-20ml的培養(yǎng)基重懸細胞后轉(zhuǎn)入T75培養(yǎng)瓶中或按適當比例傳到T25瓶中（確保細胞貼壁后融合度在25-50%之間），細胞密度在1×104 cells/cm2 (2.5×105 cells/T-25瓶），混勻細胞懸液，確保均勻分布；
8.將培養(yǎng)瓶置于37°C，5% CO2的無菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細胞凍存
1.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基；
2.消化細胞后給細胞計數(shù):
1)洗凈晾干血小板計數(shù)板和蓋玻片，將蓋玻片*覆蓋計數(shù)區(qū)；
2)充分混勻細胞，取少量(0.1-0.5ml)細胞懸液與等體積的染色液臺盼藍混合，移液器吹吸混合均勻，用移液器取20ul混合液從蓋玻片兩端(與中間凹槽平行的兩端)分別打入細胞，以細胞懸液剛好浸濕蓋玻片為佳；
3)顯微鏡下，數(shù)四個計數(shù)區(qū)的總細胞數(shù)，無活性細胞染成藍色，活細胞不被染色；
4)細胞密度=細胞總數(shù)/4×10000×2；
這里10000是不變的，因為計數(shù)的細胞是在體積為1mm×1mm×0.1mm即10-4cm3計數(shù)池內(nèi)，1cm3=1ml，將四個計數(shù)區(qū)的細胞數(shù)除以4取平均數(shù)，乘2是補償加等體積臺盼藍形成的稀釋。
5)細胞活性=活細胞數(shù)/細胞總數(shù)×*。
注:細胞密度高時，可調(diào)整細胞懸液和臺盼藍的比例，計數(shù)時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)即可。
3.當細胞密度達到傳代密度且細胞活性在90%以上時，可以凍存細胞。
4.在超凈臺中將要凍存的細胞移入離心管，1000rpm離心5min。
5.棄上清，用90%培養(yǎng)液+10%DMSO的混合液重懸細胞，并調(diào)整細胞密度為1-3×106/ml。
6.將細胞懸液分裝到凍存管中(1-1.5ml/管)。
7.將裝有細胞的凍存管放入程序降溫凍存盒，-20°C放1-2h后，-80°C過夜，然后快速轉(zhuǎn)移到液氮中。
