人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞特性：該細(xì)胞是Fogh J和TrempeG分離和鑒定的眾多人類腫瘤細(xì)胞系中的一種；
細(xì)胞純度：93％
細(xì)胞活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
保存及應(yīng)用
如是新鮮原代細(xì)胞，請于收到后放入CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置2-3h后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作；如是凍存細(xì)胞，收到后可放入液氮或-80℃冰箱保存也可進(jìn)行復(fù)蘇操作。
人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞操作步驟
1用包被Buffer稀釋的重組人TFAR19（1mg/ml）包被ELISA板, 100ml/well, 37°C孵育2h或4°C過夜（一般24h以上）。
2洗滌Buffer洗板三次，加入封閉液，200 ml/well ， 37°C孵育2h或4°C過夜。
3洗滌Buffer洗板三次，加入不同稀釋度的病人血清（3個(gè)重復(fù)孔）100ml/well ，37°C孵育1h。設(shè)包被Buffer、洗滌Buffer 、封閉液為陰性對照。
4洗滌Buffer洗板三次，加入1：2500稀釋的HRP標(biāo)記的抗人IgG, 100ml/well，37°C孵育1h。
5洗滌Buffer洗板三次，加入顯色液，100 ml/well，避光反應(yīng)10~15min。
6加入H2SO4終止反應(yīng)，50 ml/well。
7ELISA Reader 讀取OD490 光密度值，分析和比較病人血清和正常血 清中TFAR19自身抗體的表達(dá)水平。
潛伏期特點(diǎn)：
長短與細(xì)胞接種密度、種類、使用的培養(yǎng)基性質(zhì)有關(guān)。
(1)細(xì)胞貼附后進(jìn)入潛伏期,細(xì)胞無增殖。少見分裂相，細(xì)胞有運(yùn)動(dòng)活動(dòng)。
(2)初代培養(yǎng) 細(xì)胞潛伏期約為24～96小時(shí)或更長，
連續(xù)細(xì)胞系和腫瘤細(xì)胞潛伏期約6～24小時(shí)。
(3)細(xì)胞接種密度大潛伏期短。
(4)細(xì)胞出現(xiàn)分裂相增多時(shí)，標(biāo)志細(xì)胞進(jìn)入指數(shù)增生期。
指數(shù)增生期(logarithmic growth phase)：
特點(diǎn)：細(xì)胞增殖zui旺盛階段,分裂相增多。
細(xì)胞分裂指數(shù)(mitotie index MI) ：
表示每1000個(gè)細(xì)胞中的分裂相數(shù)。
條件：分裂相數(shù)與細(xì)胞種類、培養(yǎng)成分、pH培養(yǎng)箱溫度有關(guān)。
相關(guān)產(chǎn)品如下：hz-210 HEK293,人胚腎上皮細(xì)胞
hz-211 人胚腎細(xì)胞
hz-212 SV40永生化的人胚腎上皮細(xì)胞
hz-213 SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞（亞系）
hz-214 人類胚胎腎臟表皮細(xì)胞
hz-215 人胚腎細(xì)胞（亞系克?。?br>hz-216 穩(wěn)定表達(dá)EBNA1的人胚腎細(xì)胞
hz-217 表達(dá)SV40T和EBNA1的人胚腎細(xì)胞
hz-218 人胚腎細(xì)胞
hz-219 Ad5DNA轉(zhuǎn)化的胚腎
hz-220 人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞系
hz-221 表達(dá)SV40T抗原人胚腎上皮細(xì)胞
hz-222 人人胚腎細(xì)胞
hz-223 人胚腎上皮包裝細(xì)胞
hz-224 人胚腎上皮包裝細(xì)胞
hz-225 人腎上腺腺瘤細(xì)胞
hz-226 人胚腎上皮細(xì)胞
hz-227 人腎癌細(xì)胞
hz-228 人胚腎上皮細(xì)胞
hz-229 人腎小管近段上皮細(xì)胞
hz-230 人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移)
hz-231 人胚腎細(xì)胞
hz-232 人胚腎二倍體細(xì)胞
hz-233 人腎癌細(xì)胞系(769-P)
hz-234 人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞
hz-235 人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞
hz-236 人腎癌細(xì)胞系
會(huì)員1.png)
