Detroit 562細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。Detroit 562細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人咽頭癌胸水轉(zhuǎn)移細胞；Detroit 562
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
特征特性：從一位成年白人女性組織中分離。表達角蛋白。細胞對脊灰病毒和水泡性口炎病毒敏感。
培養(yǎng)條件：MEM 10%FBS
傳代方法：1:2-1:4傳代。2-3天換液一次，6-8天傳代一次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
Detroit 562 | X | 11,13 | 12 | 11 | 11,12 | 8,10 | 8,9 | 8,10 | 16 |
Detroit 562細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復蘇的Detroit 562細胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、Detroit 562細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
IPS P15 2 原代12-5/5-2,5-3 A PSCeasy*培養(yǎng)基
IPS P16 2 原代12-5/5-4,5-5 A PSCeasy*培養(yǎng)基
Hum-16031601-韌帶 1 原代9-3/1-5 A DMEM/F12+10%FBS
腎系膜 1 原代9-3/2-1 A DMEM/F12+10%FBS
人膽管上皮 1 原代9-5/4-1 A 上皮培養(yǎng)基+2%FBS
小鼠卵巢顆粒細胞 1 原代9-5/5-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16030901-滑膜 1 原代9-5/2-3 A DMEM/F12+10%FBS
人膽管上皮細胞 1 原代9-3/2-3 A 上皮培養(yǎng)基+2%FBS
小鼠真皮成纖維細胞 1 原代9-4/5-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-成骨細胞 1 原代9-3/2-4 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-韌帶 1 原代9-3/2-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 2 原代9-3/3-1，3-2 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠心肌成纖維細胞 2 原代9-3/3-3，3-4 A DMEM/F12+10%FBS
人韌帶 2 原代9-3/3-5，4-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 2 原代9-3/4-2，4-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠腎小管上皮細胞 1 原代9-3/4-4 A 上皮培養(yǎng)基+2%FBS
小鼠腎系膜（成纖維） 1 原代9-3/4-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 3 原代9-3/5-2，5-3，5-4 A DMEM/F12+10%FBS
人韌帶 1 原代9-3/5-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16031601-韌帶 3 原代9-2/1-1，1-2，1-3 A DMEM/F12+10%FBS
IPS P16 2 原代12-4/1-3,1-4 A PSCeasy*培養(yǎng)基
IPS P17 2 原代12-4/1-5，2-1 A PSCeasy*培養(yǎng)基
