EA.hy926細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。EA.hy926細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人臍靜脈細胞融合細胞；EA.hy926
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
在PEG脅迫下，將原代培養的人臍靜脈細胞與抗硫*的A549克隆株融合，構建了人臍靜脈細胞株, EA.hy926。 融合子在HAT培養基上生長并以八因子相關抗原篩選。 EA.hy926已經過100次以上的群體倍增(PDLs)。 電鏡照片顯示Weibel-Palade小體的細胞質分布以及組織特異性的細胞器，分化的內皮細胞特性如血管生成，體內平衡/血栓形成，血壓及炎癥反應。
培養條件： DMEM-H 10%FBS
傳代方法：1:10-1:20傳代。消化3-5分鐘，2~3天換液1次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| EA.hy926 | X | 10 11 12 | 11 | 11 12 | 11 | 8 9 10 | 6 8 9.3 | 8 9 | 14 17
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EA.hy926細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的EA.hy926細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、EA.hy926細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
Hum-160601-滑膜 4 原代11-3/1-2,1-3,1-4,1-5 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160601-韌帶 1 原代11-3/2-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160601-滑膜 2 原代11-3/2-2，2-3 A DMEM/F12+10%FBS
iPS P15 14 原代12-4/2-4~5-2 A PSCeasy*培養基
iPS P14 4 原代12-3/1-1,1-2,1-3,1-4 A PSCeasy*培養基
iPS P16 7 原代12-3/1-5~3-1 A PSCeasy*培養基
小鼠骨髓DC細胞 2 白1-5/1-2,1-3 A/S 1640+10%FBS+10ng/mLIL-4+10ng/mLGm-csf
iPS P16 4 原代12-3/3-2,3-3,3-4,3-5 A PSCeasy*培養基
大鼠間質細胞 1 白1-5/1-4 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠骨髓DC細胞 3 白1-5/2-3,2-4,2-5 A 1640+10%FBS+10ng/mLIL-4+10ng/mLGm-csf
大鼠間質細胞 2 白1-5/3-2,3-3 A DMEM/F12+10%FBS
iPS P17 8 原代12-3/4-1~5-3 A PSCeasy*培養基
iPS P17 3 原代12-2/1-1,1-2,1-3 A PSCeasy*培養基
大鼠真皮成纖維 1 白1-5/3-4 A DMEM/F12+10%FBS
C57骨髓DC細胞 4 白1-5/3-5,4-1,4-2,4-3 A 1640+10%FBS+10ng/mLIL-4+10ng/mLGm-csf
iPS P17 4 原代12-2/1-4,1-5,2-1,2-2 A PSCeasy*培養基
