GS-HepG2細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。GS-HepG2細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:人肝癌轉基因細胞;GS-HepG2
規 格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征: 上皮細胞樣
生長特性:貼壁
產品描述
HepG2的亞株,轉染了pBK-CMV-GS質粒,會大量表達*合成酶。
培養條件:MEM/DMEM-H 10%FBS (前者為ATCC*,后者為本實驗室使用之培養基)
傳代方法:1:4-1:6傳代,每周換液2-3次
STR位點信息:
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
GS-HepG2 | X Y | 10 11 | 9 13 | 12 | 11 12 | 10 | 9 | 8 9 | 17 |
GS-HepG2細胞復蘇時如何換液呢?
1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養瓶中,即可。
注意,新復蘇的GS-HepG2細胞不要經常去看去動。
換液的話,只要把培養基吸出,再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。
二、GS-HepG2細胞復蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中,另外添加適量的培養基,孵箱24h,待貼壁后行常規換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
1620 HO 人少突膠質細胞 Human Oligodendrocytes 1 x 10^6 cells/vial
1630 HOPC-f 人少突膠質前體細胞--新鮮 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 10 x 10^6 cells/tube
1630-40 HOPC-f40 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 40 x 10^6 cells/tube
1630-80 HOPC-f80 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 80 x 10^6 cells/tube
1630-20 HOPC-f20 Human Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 20 x 10^6 cells/tube
1700 HSC 人雪旺細胞 Human Schwann Cells 5 x 10^5 cells/vial
1710 HPC 人神經束膜細胞 Human Perineurial Cells 5 x 10^5 cells/vial
1800 HA 人星形膠質細胞 Human Astrocytes 1 x 10^6 cells/vial
1800-10 HA Human Astrocytes 10 x 10^6 cells/vial
1800-5 HA Human Astrocytes 5 x 10^6 cells/vial
1810 HA-c 人小腦星形膠質細胞 Human Astrocytes-cerebellar 1 x 10^6 cells/vial
1820 HA-sp 人脊髓星形膠質細胞 Human Astrocytes-spinal cord 1 x 10^6 cells/vial
1830 HA-h 人海馬星形膠質細胞 Human Astrocytes-hippocampal 1 x 10^6 cells/vial
1840 HA-bs 人星形膠質細胞--腦干 Human Astrocytes-brain stem 5 x 10^5 cells/vial
1850 HA-mb 人星形膠質細胞 - 中腦 Human Astrocytes - middle brain 5 x 10^5 cells/vial
1870 HRA 人類視網膜星形膠質細胞 Human Retinal Astrocytes 5 x 10^5 cells/vial