HepG2細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。HepG2細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人肝癌細胞；HepG2
規 格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征： 上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
該細胞來源于一名15歲的白人少年的肝癌組織。該細胞表達甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗*、轉鐵蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、結合珠蛋白、銅藍蛋白、纖溶酶原、補體C4、C3激活物、纖維蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、*結合蛋白；表達胰島素受體和胰島素樣生長因子IGFⅡ的受體；該細胞具有3-羥基-3-甲酰*還原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未證明該細胞中有HBV基因組。
培養條件： MEM/DMEM-H 10%FBS （前者為ATCC*，后者為本實驗室使用之培養基）
傳代方法：1:4~1:6傳代；每周2次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| HepG2 | X Y | 10 11 | 9 13 | 12 | 11，12 | 10 | 9 | 8 9 | 17
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HepG2細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的HepG2細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、HepG2細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
M1800 MA 小鼠星形膠質細胞 Mouse Astrocytes 5 x 10^5 cells/vial
M1810 MA-c 小鼠小腦星形膠質細胞 Mouse Astrocytes-cerebellar 5 x 10^5 cells/vial
M1820 MA-h 小鼠海馬趾星形膠質細胞 Mouse Astrocytes-hippocampal 5 x 10^5 cells/vial
M1830 MA-sc 小鼠脊髓星形膠質細胞 Mouse Astrocytes-spinal cord 5 x 10^5 cells/vial
M1840 MA-bs 小鼠腦干星形膠質細胞 Mouse Astrocytes-brain stem 1 x 10^6 cells/vial
M1850 MA-mb 小鼠中腦星形膠質細胞 Mouse Astrocytes-midbrain 1 x 10^6 cells/vial
M1900 MM 小鼠小膠質細胞 Mouse Microglia 5 x 10^5 cells/vial
M1920 MMa-bm 小鼠巨噬細胞 Mouse Macrophage 1 x 10^6 cells/vial
M2530 MLF 小鼠淋巴成纖維細胞 Mouse Lymphatic Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
M4100 MRTEpiC 小鼠腎小管上皮細胞 Mouse Renal Tubular Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
M4200 MRMC 小鼠腎系膜細胞 Mouse Renal Mesangial Cells 5 x 10^5 cells/vial
M5300 MHSteC 小鼠肝星狀細胞 Mouse Hepatic Slate Cells 5 x 10^5 cells/vial
