hFOB 1.19細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。hFOB 1.19細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：SV40轉染人成骨細胞；hFOB 1.19
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征： 多角
生長特性：貼壁
產品描述
在0.6mg/ml*G418存在下，用溫度敏感的表達載體pUCSVisA58轉染自然流的胎兒四肢組織，建立了此細胞系。在許可溫度33.5℃下細胞分裂很快，而在限制溫度39.5℃下細胞極少分裂或不分裂。這些細胞具有分化為表達造骨細胞表型的成熟造骨細胞的能力。這些細胞提供了一個同質化的快速增殖模型系統，用于研究正常人造骨細胞的分化，造骨細胞生理和激素，生長因子，和對造骨細胞的功能及分化有影響的細胞因子。
培養條件：DMEM/F12 10%FBS 0.3mg/ml G418
傳代方法：1:2-1:4傳代；消化3-5分鐘。2-3天換液一次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
hFoB1.19 | X | 10,13 | 11,12 | 9,13 | 11,12 | 8,10 | 7,9.3 | 11 | 16,18
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hFOB 1.19細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的hFOB 1.19細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、hFOB 1.19細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
R1000 RBMEC 大鼠腦微血管內皮細胞 Rat Brain Microvascular Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
R1200 RPC 大鼠垂體細胞 Rat Pituitary Cells 5 x 10^5 cells/vial
R1400 RMC 大鼠腦膜細胞 Rat Meningeal Cells 5 x 10^5 cells/vial
R1510 RN-r 大鼠腦脊神經元 Rat Neurons-raphe 1 x 10^6 cells/vial
R1520 RN-c 大鼠皮質神經元 Rat Neurons-cortical 1 x 10^6 cells/vial
R1530 RGC 大鼠顆粒細胞 Rat Granule Cells 1 x 10^6 cells/vial
R1540 RN-h 大鼠海馬趾神經元 Rat Neurons-hippocampal 1 x 10^6 cells/vial
R1550 RN-sn 大鼠黑質神經元 Rat Neurons-substantia nigra 1 x 10^6 cells/vial
R1560 RN-s 大鼠紋狀體神經元 Rat Neurons-striatal 1 x 10^6 cells/vial
R1570 RN-vsc 大鼠腹脊髓神經元 Rat Neurons-ventral spinal cord 1 x 10^6 cells/vial
R1580 RN-dsc 大鼠背脊髓神經元 Rat Neurons-dorsal spinal cord 1 x 10^6 cells/vial
R1590 RN-sc 大鼠背脊髓神經元 Rat Neurons-dorsal spinal cord 1 x 10^6 cells/vial
R1600 ROPC 大鼠少突膠質前體細胞 Rat Oligodendrocyte Precursor Cells 1 x 10^6 cells/vial
R1630 ROPC-f 大鼠少突膠質前體細胞-新鮮 Rat Oligodendrocyte Precursor Cells-fresh 1 x 10^6 cells/tube
R1700 RSC 大鼠雪旺細胞 Rat Schwann Cells 5 x 10^5 cells/vial
