HMy2.CIR細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。HMy2.CIR細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人B淋巴母細胞；HMy2.CIR
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：淋巴細胞樣
生長特性：懸浮
產品描述
ARH-77細胞株的快速生長突變株HMy.2 B用γ射線照射，選擇HLA I型抗原表達缺失的細胞，得到HMy2.CIR細胞株。 這株細胞不表達HLA A位點和B位點的產物，但表達少量HLA Cw4。 這株細胞適于用作I型主要組織相容性抗原基因的轉染宿主。 有報道稱ARH-77細胞株呈EB核抗原陽性(EBNA+)和EB病毒莢膜抗原陽性(EBVCA+)。 由于Hmy2.CIR細胞株起源于ARH-77細胞株的快速生長突變株HMy.2 B，推測它也是EBNA+。
培養條件：IMDM 10%FBS
傳代方法：維持細胞密度在2 X 105 and 1 X 106 cells/mL.
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
HMy2.CIR | X | 6,10 | 11,13 | 9,13 | 10,13 | 7,12 | 8 | 8 | 17 |
HMy2.CIR細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的HMy2.CIR細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、HMy2.CIR細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
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5931-100 PSCNIM-100 多功能干細胞神經誘導培養基 HPSC Neural Induction Medium 100ml
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