Kyse-410細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。Kyse-410細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人食管鱗癌細(xì)胞；Kyse-410
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
從一位患有晚期低分化食管鱗癌男性患者的食管癌組織中分離建系。
培養(yǎng)條件：RPMI 1640 10%FBS
傳代方法：1:2-1:3傳代。2~3天換液1次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
Kyse-410 | X | 12 | 11 | 10,12 | 13 | 12 | 8 | 8,11 | 16,18 |
Kyse-410細(xì)胞復(fù)蘇時如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的Kyse-410細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、Kyse-410細(xì)胞復(fù)蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
人胃癌組織源成纖維細(xì)胞
人髓母細(xì)胞瘤組織源細(xì)胞
人食管癌組織源成纖維細(xì)胞
肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞 Pulmonarymicrovascularendothelialcells
肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞 Pulmonary aorta endothelialcells
肺大動脈平滑肌細(xì)胞 Pulmonary aorta smooth musclecells
肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 Pulmonary vein endothelial cells
肺大靜脈平滑肌細(xì)胞 Pulmonary veinsmooth musclecells
肺動脈纖維原細(xì)胞 Pulmonary veinfibroblastscells
肺泡上皮細(xì)胞 Alveolar epithelial cells
氣管上皮細(xì)胞 Tracheal epithelial cells
支氣管上皮細(xì)胞 Bronchial Epithelial Cells
小氣道上皮細(xì)胞 Airwayepithelial cells
肺纖維原細(xì)胞 Pulmonary fibroblastscells
支氣管平滑肌細(xì)胞 Bronchialsmooth muscle
小氣道平滑肌細(xì)胞 Airwaysmooth muscle cells
氣管平滑肌細(xì)胞 Trachealsmooth muscle cells
呼吸道上皮細(xì)胞
支氣管成纖維細(xì)胞 Bronchial fibroblasts cells
心房肌細(xì)胞 Atrial myocytesfibroblastscells
