產品名稱：?*含量測試盒說明書
規格：100T
測試方法：高效液相色譜法
需自備的儀器和用品：
*含量測試盒說明書高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、*、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。
注意事項
①*含量測試盒說明書加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
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取用規則：
*含量測試盒說明書固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時，則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數種，使用時要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。
如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時應注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。
為了達到準確的實驗結果，取用試劑時應遵守以下規則，以保證試劑不受污染和不變質：
（1）試劑不能與手接觸。
（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。取完一種試劑后，應將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。
（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
另外取用試劑時應本著節約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細觀察現象，又能得到較好的實驗結果。
Astragaloside I分子式：C43H68O16分子量：840.99
備注：
黃芪甲苷 84687-43-4，83207-58-3
Astragaloside IV分子式：C41H68O14分子量：784.97
黃芪甲甙 黃芪皂苷IV 黃芪皂苷XIV 黃芪甙備注：
黃芪總皂甙 17429-69-5
Astragaloside分子式：C28H32O17分子量：640.54
黃芪總皂苷備注：
* 3681-99-0
Puerarin分子式：C21H20O10分子量：432.38
8-beta-D-葡萄吡喃糖-4',7-二羥基異黃酮 葛根黃酮 黃豆甙元-8-葡萄糖甙備注：
* 3681-99-0
Puerarin分子式：C21H20O10分子量：432.38
8-beta-D-葡萄吡喃糖-4',7-二羥基異黃酮 葛根黃酮 黃豆甙元-8-葡萄糖甙備注：
* 518-28-5
分子式：C22H22O8分子量：414.41
5R-5,8,8a,9-四氫-9-羥-5-(3,4,5-*氧苯基)呋喃(3',4':6,7)萘并-2,3-d-1,3-間二氧雜環烯-6(5aH)-酮 (5R,5aR,8aR,9R)-5R-5,8,8a,9-四氫-9-羥-5-(3,4,5-*氧苯基)呋喃(3',4':6,7)萘并-2,3-d-1,3-間二氧雜環烯-6(5aH)-酮 盾葉鬼臼備注：
去氫表雄酮 分類： 化學,
3,5-二羥基苯甲酸 分類： 化學,
甘草多糖 分類： 化學,
γ-丁內酯 分類： 化學,
丹皮酚 分類： 化學,
氯化二亞苯基鎓 分類： 化學,
α-松脂醇 分類： 化學,
α-蒎烯 分類： 化學,
* 分類： 化學,
鹽酸利多卡因 分類： 化學,
* 分類： 化學,
L-硒代* 分類： 化學,
?*含量測試盒說明書* 分類： 化學,
異色瞞 分類： 化學,
勞氏紫 分類： 化學,
* 分類： 化學,
4-松油醇 分類： 化學,
L-半乳糖 分類： 化學,
操作流程：
1.*含量測試盒說明書從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
