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     在完成殘留ELISA測試盒（抗生素殘留）的操作過程中，確保每一步都精確無誤是至關重要的。接下來，我們將繼續介紹該測試盒的操作步驟，以便實驗者能夠順利完成檢測。

     在加入樣本和試劑后，輕輕搖晃微孔板，確保溶液充分混合。這一步驟有助于加速抗原與抗體的結合反應，提高測試的準確性。隨后，將微孔板放入恒溫箱中，按照說明書的溫度和時間進行孵育。孵育期間，應避免微孔板受到任何形式的震動或干擾，以免影響測試結果。

     孵育結束后，取出微孔板，用洗滌液仔細清洗每個孔。洗滌的目的是去除未結合的抗原和抗體，減少背景噪音，從而提高測試的靈敏度。在洗滌過程中，要確保每個孔都被充分清洗，同時避免交叉污染。

     清洗完畢后，向每個孔中加入適量的酶標抗體。酶標抗體能夠與樣本中的抗原特異性結合，形成抗原-抗體-酶標抗體復合物。再次將微孔板放入恒溫箱中進行孵育，使酶標抗體與抗原充分結合。

      孵育完成后，加入底物溶液，觀察顏色變化。底物在酶的作用下會發生化學反應，產生顏色變化，這種顏色變化的程度與樣本中抗生素的濃度成正比。通過比較樣本孔與標準孔的顏色深淺，可以初步判斷樣本中抗生素的殘留情況。

     使用酶標儀測定每個孔的光密度值，根據標準曲線計算出樣本中抗生素的具體濃度。至此，整個殘留ELISA測試盒（抗生素殘留）的操作步驟全部完成。