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乳鼠心肌細胞的ELISA測試培養(yǎng)

閱讀:411發(fā)布時間:2016-3-31

ELISA試劑盒

1.1 動物
出生后 1-4 天 SD 乳鼠 15 只。
1.2 試劑
低糖 DMEM、*(含 EDTA)、青*、*液、新生牛血清、*、D-Hank's 液。0.1%新潔爾滅、碘酒、75%酒精。
培養(yǎng)液:培養(yǎng)液(DMEM,新生牛血清,青*)。
1.3 手術器械和儀器
鋁盒、眼科直剪、眼科彎剪、眼科直鑷、眼科彎剪、玻璃培養(yǎng)皿(共 2 套,一套用于解剖取材,另一套用于剪碎心臟組織)、100 ml 廣口瓶兩個(分別裝碘酒和酒精棉球)、500 ml 燒杯、250 ml 錐形瓶、15 ml和 50 ml 的離心管,磁力攪拌器和攪拌子(或者水浴振蕩器)、150-200 目尼龍篩網和針式濾器。

2  方法

2.1 將*用 D-Hank's 液配成 0.06%的濃度,并放置于 37℃水浴中溫育好。
2.2 解剖取材:將乳鼠放入 0.1%新潔爾滅浸泡一下后拿出,用另一把大鑷子取碘酒棉球擦皮膚,再用酒精棉球脫碘。左手捏緊乳鼠頸背部皮膚以充分展露胸部,右手取一把眼科直剪剪開皮,充分撕拉開,再用酒精棉球消毒后,取一把眼科彎剪沿胸骨柄左下緣向上剪開肋骨,然后在切口中間橫剪胸骨。這樣只要左手稍頂,乳鼠的心臟就直接跳出來。然后用眼科彎鑷從心臟中部直接將心室部分剪下,放入冰浴的 D-Hank's 液中。重復以上過程。取材完畢后,撤掉取材的手術器械。注:為了保證心肌細胞的活力,取心的操作過程盡量快,另外,把盛的心臟的培養(yǎng)皿放置在冰臺上或者預冷的平衡鹽液中。
2.3 用第二套手術器械進行下列操作。用眼科直鑷和眼科彎剪把培養(yǎng)皿中的心臟周邊的血凝塊及纖維組織剔除掉,放在另一個預先裝好D-Hank's液的培養(yǎng)皿中,把心臟組織再洗一遍后,將心臟組織放在另外一個培養(yǎng)皿中(或者其它合適容器中,視個人習慣),加少許 0.06%*,用眼科彎剪將心臟*成 1mm3大小的碎塊,將剪碎的心臟和*液轉入加了攪拌子的錐形瓶中,另外吸取 2-3 ml新鮮的*沖洗平皿和剪刀并轉入錐形瓶中,補加*至終體積10 ml,加上塞子,放在 37℃水浴中(可以用一個消毒的500 ml燒杯,裝好無菌的蒸餾水,加夠水量,水位線稍低于250 ml錐形瓶的刻度線即可,過少則溫度會不均勻,過高容易污染。打開磁力攪拌器電源,預先將水溫調節(jié)到 37℃),調節(jié)轉速至 60 rpm左右,消化15 min(務必保證水浴溫度恒定在 37℃,并且消化時間不超過 15 min)。或者,如果采用的是水浴震蕩器的話,不用加攪拌子,直接放在水浴震蕩器中消化亦可,轉速和消化時間相同。
2.4  從水浴中取出錐形瓶,小心吸去上清,上清中的主要成分是血紅細胞和成纖維類細胞。
2.5  加入10 ml 新的*,用一支新的吸管吹打溶液幾次,機械分散細胞(組織消化后會成為粘稠的膠體狀),注意:不要過分吹打,否則會導致組織過度消化,37℃水浴攪拌再消化 10-15 min;如果乳鼠數(shù)目少(比如 5、6 只的時候),消化時間可以減少為 5-10 min,否則很容易消化過度。上述消化處理的同時,往一支 50 ml 的一次性無菌離心管中加入 20 ml 預冷的含 10%血清的培養(yǎng)液,并放置冰臺上。消化處理之后,小心移出上清轉*述加有培養(yǎng)液的離心管中,*次消化收集的分離出的細胞,*次消化結束后;繼續(xù)第二次消化,余下的組織塊加入 10 ml 新*繼續(xù)消化。
2.6  重復 2.5 消化步驟,直至剩余少許組織塊為止,一般消化 4-5 次可以消化絕大多數(shù)的組織塊(不含棄去消化液的那次)。
2.7  第 1、2 次含細胞的消化液放在一根離心管中,過 180 目篩網后,一起離心;第 3、4 次含細胞的消化液放在一根離心管中,過 180 目篩網后,一起離心。zui后,分別用 8 ml含 20%血清的培養(yǎng)液重懸兩管細胞,接種到一個 75 cm2的塑料培養(yǎng)瓶中,放置在培養(yǎng)箱中 1.5 小時后,取出,棄貼壁細胞(主要是成纖維細胞和內皮細胞),將未貼壁的細胞懸液取出,臺盼籃拒染法計數(shù)后,加入培養(yǎng)液調整細胞濃度為5-6x105個/ml,接種到目的培養(yǎng)器皿中。
2.8  一般不用加BrdU,如果培養(yǎng)時間長(發(fā)現(xiàn)成纖維細胞也極少),可以加入 0.1 mmol/ml BrdU(Sigma)以阻止成纖維細胞增殖。加了BrdU,心肌細胞搏動的持續(xù)時間會更長。
2.9  接種后 24 小時,用溫的培養(yǎng)基或者平衡鹽液輕輕沖洗培養(yǎng)的心肌細胞一次,以去處未貼壁的細胞(部分細胞會在 24 小時后貼,結果很多細胞重疊生長),再更換培養(yǎng)液,即可。可以按照實驗需要在培養(yǎng) 48 h 或 72 h 后施加處理因素。

ELISA試劑盒


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