ELISA試劑盒RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)對動物細胞胞膜、胞漿、胞核成分均有較強裂解作用，RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規的Western、IP等。
RIPA裂解液的原理如下：
RIPA主要是從動物組織和動物細胞中抽取的可溶性蛋白。RIPA 組織/細胞裂解液是利用表面活性劑等來裂解細胞膜（包括核膜）。
索萊寶RIPA裂解液的使用方法
如發現RIPA有沉淀，請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。
根據使用量，取每1ml RIPA 加入10ul PMSF，使PMSF的zui終濃度為1mM。混勻備用 （PMSF現用現加）。
1、樣品前處理：
a)對于貼壁細胞：去除培養液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。
b)對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照 6 孔板每孔細胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成50-100萬細胞/管，然后再裂解。
c)對于組織樣品： 把*切成細小的碎片。按照每20mg組織加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。
2、后處理：
將裂解后的樣品10000-14000g離心3-5分鐘，取上清，即可進行后續的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
注意事項 ：
強烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同時，也會將基因組一并釋放出來，造成細胞裂解液粘稠，此時可以直接加入蛋白上樣緩沖液，煮沸再離心，離心后直接上樣電泳；若想測定濃度，可入加少量 SDS（1%），煮沸后離心測濃度。本系列蛋白提取試劑所提取的白由于含有去污劑，所以不適合使用Bradford蛋白濃度測定試劑盒，請選擇BCA法或者Lowry法檢測蛋白濃度。
Contactin 3 腦源性免疫球蛋白超家族蛋白3抗體
Carboxypeptidase B1 胰羧肽酶B1抗體
CRABP2 細胞維甲酸結合蛋白2抗體
C2orf80 2號染色體開放閱讀框80抗體
phospho-CD32B(Tyr291) 磷酸化CD32B抗體
Complement C3 過敏毒素C3（補體C3）抗體
CD66c 癌胚抗原相關細胞粘附分子抗體
CPEB1 細胞質多聚腺苷酸結合蛋白1抗體
CST7 半*蛋白酶抑制劑7抗體
C22orf29 22號染色體開放閱讀框29抗體
Contactin-1 神經細胞表面蛋白F3
Cathepsin C/DPP1 組織蛋白酶C抗體
Caspase 4 半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗體
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