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技術(shù)文章

細(xì)胞高密度培養(yǎng)的配制

閱讀:229發(fā)布時(shí)間:2016-5-27

    ELISA試劑盒無(wú)血清培養(yǎng)基可滿足細(xì)胞生長(zhǎng)需要,不僅避免了血清的許多不利因素,還有血清培養(yǎng)*的優(yōu)點(diǎn):組分穩(wěn)定可大量配制,蛋白含量低,不含有絲原抑制劑可促進(jìn)細(xì)胞增殖,簡(jiǎn)化各種提純和鑒定細(xì)胞產(chǎn)物的程序。在含血清的合成培養(yǎng)基中,往往不能較長(zhǎng)時(shí)間地維持細(xì)胞高密度培養(yǎng),同時(shí)衰老死亡的細(xì)胞可把細(xì)胞內(nèi)的蛋白酶釋放到培養(yǎng)基中,降解蛋白類目的產(chǎn)物,這對(duì)蛋白類生物制品的是極為不利的。在無(wú)血清培養(yǎng)條件下,細(xì)胞的生長(zhǎng)速率和細(xì)胞密度及蛋白的表達(dá)水平都不亞于血清培養(yǎng),甚至在某些方面超過(guò)血清培養(yǎng),某些細(xì)胞的生長(zhǎng)和抗體的產(chǎn)量甚至高于有血清時(shí)數(shù)倍。細(xì)胞易受攪拌等機(jī)械因素的影響,無(wú)血清培養(yǎng)基粘度小,因此對(duì)細(xì)胞影響小。在控制細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖、分化及基因表達(dá)調(diào)控的調(diào)節(jié)機(jī)制的研究中和細(xì)胞工程等現(xiàn)代生物技術(shù)中,對(duì)一致性和確定的條件要求,來(lái)自產(chǎn)物純化的生物技術(shù)上的壓力,世界范圍的血清供應(yīng)的逐漸緊張的情況,以及嚴(yán)格的質(zhì)量控制要求,都將迫使普遍采用無(wú)血清培養(yǎng)基。                                          

    無(wú)血清培養(yǎng)基取代含血清的培養(yǎng)基已成為未來(lái)細(xì)胞培養(yǎng)的趨勢(shì)。然而無(wú)血清培養(yǎng)基也存在著一些劣勢(shì)。無(wú)血清培養(yǎng)基目前價(jià)格偏高,另外,一般無(wú)血清培養(yǎng)基通用性不高,不同類型的細(xì)胞株或細(xì)胞系可能需要不同的添加成分。處于發(fā)育的不同分化階段的細(xì)胞需要不同的配方,對(duì)生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子的選擇尤為重要。細(xì)胞在無(wú)血清培養(yǎng)基中易受某些機(jī)械因素和化學(xué)因素的影響,培養(yǎng)基的保存和應(yīng)用不如傳統(tǒng)的合成培養(yǎng)基方便。而且在去除血清的同時(shí),也去除了一些血清蛋白具有的保護(hù)、解毒作用,因此對(duì)試劑、水的純度和儀器清潔度的要求更高。

CCKAR    膽囊收縮素A受體抗體
CBLN3    小腦肽3抗體
CDKL5    周期素依賴性激酶樣5抗體
Alpha chimerin    α1-chimaerin蛋白抗體
CSN7b    信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白9復(fù)合體7b抗體
Calcipressin 1/DSCR 1    鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶調(diào)節(jié)蛋白1抗體
Calcipressin 3    鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶調(diào)節(jié)蛋白3抗體
Centaurin alpha 1    Centaurin α1抗體
Ctip1    B淋巴細(xì)胞白血病/淋巴瘤11/鋅指蛋白856抗體
Ctip2    B淋巴細(xì)胞白血病/淋巴瘤11B抗體
CALHM1    鈣平衡調(diào)節(jié)蛋白1抗體

ELISA試劑盒

 


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