elisa酶聯免疫試劑盒原的雙抗體夾心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗刷緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗刷，下同)。
2. 加樣：加必定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗刷。(一同做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標抗體：于各反應孔中，參與新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗刷。
4. 加底物液顯色：ELISAS試劑盒于各反應孔中參與暫時的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。5. 停止反應：于各反應孔中參與2M硫酸0.05ml
6. ELISAS試劑盒效果斷定：可于白色布景上，直接用肉眼查詢效果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號標明。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔O·D值，若大于規矩的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
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