原化細胞檢測步驟
ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然后取血清。將酶復合物用稀釋液稀釋后，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品（這是嚴格的要求，它的范圍必須在質控范圍內）。經過一個小時的孵育，然后洗板，加底物，半個小時避光反應后加終止液即完成反應部分，然后就是讀數。由數值來判斷結果的陰性或陽性。
檢測方法雙抗體夾心法
雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法，操作步驟如下： 雙抗體夾心法
一、將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結合的抗體及雜質。
二、加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時間，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質。
三、加酶標抗體：使固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。*洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質的量正相關。
四、加底物：夾心式復合物中的酶催化底物成為有色產物。根據顏色反應的程度進行該抗原的定性或定量。
根據同樣原理，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結合物，即可用雙抗原夾心法測定標本中的抗體。
在臨床檢驗中，此法適用于檢驗各種蛋白質等大分子抗原，例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要獲得針對受檢抗原的異性抗體，就可用于包被固相載體和制備酶結合物而建立此法。如抗體的來源為抗血清，包被和酶標用的抗體分別取自不同種屬的動物。如應用單克隆抗體，一般選擇兩個針對抗原上不同決定簇的單抗，分別用于包被固相載體和制備酶結合物。這種雙位點夾心法具有很高的特異性，而且可以將受檢標本和酶標抗體一起保溫反應，作一步法檢測。
原化細胞200 µg 人腦微血管內皮細胞裂解物 HBMECL
200 µg 人腦血管平滑肌細胞裂解物 HBVSMCL
200 µg 人腦血管周細胞裂解物 HBVCL
200 µg 人脈絡叢內皮細胞裂解物 HCPECL
200 µg 人脈絡叢上皮細胞裂解物 HCPEpiCL
200 µg 人脈絡叢成纖維細胞裂解物 HCPFL
200 µg 人腦膜細胞裂解物 HMCL
200 µg 人神經細胞裂解物 HNL
200 µg 人小腦顆粒細胞裂解物 HCGCL
200 µg 人海馬趾神經細胞裂解物 HN-h L
200 µg 人少突膠質前體細胞裂解物 HOPCL
200 µg 人少突膠質前體細胞-懸浮生長裂解物 HOPC-os L
200 µg 人雪旺細胞裂解物 HSCL
200 µg 人神經束膜細胞裂解物 HPCL
200 µg 人星形膠質細胞裂解物 HAL
200 µg 人小腦星形膠質細胞裂解物 HA-c L
200 µg 人脊髓星形膠質細胞裂解物 HA-sp L
200 µg 人海馬趾星形膠質細胞裂解物 HA-h L
200 µg 人小膠質細胞裂解物 HML
200 µg 人微血管內皮細胞裂解物 HDMECL
200 µg 人淋巴內皮細胞裂解物 HDLECL
200 µg 人表皮角質細胞裂解物 HEKL
200 µg 人表皮角質細胞-成人裂解物 HEK-a L
200 µg 人表皮黑色素細胞-淺色素裂解物 HELM-l L
200 µg 人表皮黑色素細胞-中色素裂解物 HELM-m L
200 µg 人表皮黑色素細胞-深色素裂解物 HELM-d L
200 µg 人成纖維細胞-胎兒裂解物 HDF-f L
200 µg 人成纖維細胞-新生兒裂解物 HDF-n L
200 µg 人成纖維細胞-成人裂解物 HDF-a L
200 µg 人生發基質細胞裂解物 HHGMCL
200 µg 人淋巴內皮細胞裂解物 HLECL
200 µg 人淋巴成纖維細胞裂解物 HLFL
200 µg 人口腔角質細胞裂解物 HOKL
200 µg 人牙齦成纖維細胞裂解物 HGFL
200 µg 人牙周膜成纖維細胞裂解物 HPLFL
200 µg 人食道上皮細胞裂解物 HEEpiCL
200 µg 人食道平滑肌細胞裂解物 HESMCL
200 µg 人腸微血管內皮細胞裂解物 HIMECL
200 µg 人腸平滑肌細胞裂解物 HISMCL原化細胞
