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柱式海洋動物 DNAout50 次實驗方法

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更新時間：2017-01-16 14:53:22瀏覽次數(shù)：461次

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  “天凈沙”DNA純化

DNA樣品污染去除

DNA提取相關產(chǎn)品

其他樣品DNA提取

一步法質(zhì)粒DNA提取（*）

經(jīng)典法質(zhì)粒DNA提取

病毒DNA提取

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產(chǎn)品簡介

柱式海洋動物 DNAout50 次實驗方法運輸及保存常溫運輸、4℃保存，有效期一年我公司分子生物試劑產(chǎn)品不齊全。質(zhì)量保證，歡迎廣大科研用戶來咨詢！

詳細介紹

柱式海洋動物 DNAout50 次實驗方法產(chǎn)品及特點：

本產(chǎn)品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規(guī)模篩查取樣和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區(qū)域采集的拭子樣品，如何保存并運輸?shù)浇y(tǒng)一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產(chǎn)品就是為這一需要而開發(fā)的，它具有下列特點：
1. 常溫保存時間長達半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因為所有優(yōu)化都是在此拭子的基礎上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個拭子一般可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環(huán)保無毒。

柱式海洋動物 DNAout50 次實驗方法產(chǎn)品介紹：

使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內(nèi)表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中，蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。

〖保存〗：RT，避光
焦磷酸鈉十水物
〖英文名稱〗： Sodium pyrophosphate tetrabasic decahydrate；Sodium pyrophosphate decahydrate；Tetra-Sodium pyrophosphate decahydrate；TSPP decahydrate
〖其他名稱〗：焦磷酸四鈉十水物；二磷酸四鈉十水合物
〖CAS號〗：13472-36-1
Na4P2O7?10H2O=446.06
〖級別〗：AR
〖含量〗：≥99.0%
pH（50g/L，25℃）：10.2～10.7
澄清度試驗：合格
磷酸鹽：≤0.3%
〖硫酸鹽〗：≤0.025%
〖氯化物〗：≤0.001%
〖砷〗：≤0.00005%
水不溶物：≤0.005%
〖液百萬堿基細菌 (G-)DNAout   100mL   BCIP/NBT 顯色試劑盒
百萬堿基細菌 (G+)DNAout   1000mL   Tricine-SDS-PAGE 配膠液
Southern 細菌 (G-)DNAout   250mL   Tricine-SDS-PAGE 配膠液
Southern 細菌 (G+)DNAout   10L   Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 )
M13 噬菌體單鏈基因組 DNAout   50L   Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 )
λ 噬菌體 DNAout   50μg   大片段 DNA 分子量標準
柱式 Ti 質(zhì)粒 DNAout    1000 只   離心管 ( 配研磨杵用 )
大提柱式 Ti 質(zhì)粒 DNAout   50 只   離心管 ( 配研磨杵用 )
柱式醬油 DNAout   50 次   沉淀法 miRNA 分離試劑盒
免 RNA 提取 RT-PCR 試劑盒    100mg   RNase A 干粉
DNA 上樣液 ( 紅 ),6×( 非甘油 )   500mg   RNase A 干粉
DNA 上樣液 ( 藍 ),6×( 非甘油 )   20 個   雜交袋
超螺旋 DNA 分子量標準   0.1mL×10   JM109 化學感受態(tài)細胞
PAGE 膠長加樣槍頭   0.1mL×10   SURE 化學感受態(tài)細胞
水飽和正丁醇   100 次   低載量 PCR 片段純化試劑盒
預混型丙烯酰胺 - 甲叉雙丙烯干粉 (19:1)   50 次   低載量 PCR 片段純化試劑盒
預混型丙烯酰胺 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)   100 次   高載量 PCR 片段純化試劑盒
即用型熒光定量 PCR

導致核酸降解的常見非酶因素原因：
機制溶液中殘留重金屬離子磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產(chǎn)生的自由基磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對雙鏈核酸危害小高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚其氧化產(chǎn)物使磷酸二脂鍵斷裂甲酰胺溶液酸化后(pH 5)引起 RNA 降解醚殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂醇殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產(chǎn)生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態(tài)下自由基的破壞更活躍