dGTP 溶液，2.5mM2mL原理產品及特點:
本試劑盒提供合成 cDNA *鏈所需要的全部試劑。其原理是用突變的莫洛尼氏 鼠白血病病毒反轉錄酶（M-MuLV RT）高效合成 mRNA 的全長 cDNA 拷貝。
1. 使用突變的反轉錄酶，內源 RNase H 活性低。
2. zui長可合成 13 Kb 的 cDNA。
3. 可以使用 oligo-dT、隨機引物和 RNA 專一性引物三種引物（前兩種本試劑盒提 供）。
4. 總 RNA、poly(A)+RNA 或特殊 RNA 均可作為模板。
5. 可用于 cDNA 文庫構建、RT-PCR、探針標記等。
dGTP 溶液，2.5mM2mL原理合成建文庫用的 1st-strand cDNA:
1. 按下表配制 RT 反應體系: RNA 模板 poly(A) mRNA 1 ug 或專一的 RNA 0.5-1 ug
注意：RNA 樣品不能含有基因組 DNA 污染。 引物 Oligo (dT)18(0.5 ug/uL) 1 uL 或隨機引物(0.2 ug/uL) 1 uL 或 RNA 模板專一性引物 100 pmol 注意：隨機引物于 RNA 模板的比例跟 cDNA 合成的平均長度成反比。 RNase-free 水 補水到 13 uL 2. 70℃保溫 5 分鐘后立即冰浴。
3. 再加入 5 uL RT Buffer（含 dNTP）。
4. 37℃保溫 5 分鐘。對富含二級結構的高 GC RNA 模板，可以改成 45℃保 溫 5 分鐘。如果使用隨機引物，則改成 25℃ 5 分鐘）。
5. 加入 2 uL MMLV 逆轉錄酶（含 RI），反應終體積為 20uL。
6. 42℃保溫 60 分鐘（但如果使用隨機引物，需要先 25℃保溫 10 分鐘，然 后再轉移到 42℃保溫 60 分鐘）。此步為 RT 反應。
7. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應，放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以用于 第二鏈 cDNA 的合成或放置在-20℃*保存。
按下表配制 RT 反應體系:
對照 RNA 模板(0.5 ug/uL) 2 uL
引物
Oligo (dT)18(0.5 ug/uL) 1 uL
或隨機引物(0.2 ug/uL) 1 uL
或對照引物 2 uL
RNase-free 水 補水到 13 uL
2. 70℃保溫 5 分鐘后立即冰浴。
3. 再加入 5 uL RT Buffer（含標記 dNTP，本試劑不提供）。
4. 37℃保溫 5 分鐘。如果使用隨機引物，則保溫溫度只能是 25℃。
5. 加入 2 uL MMLV 逆轉錄酶（含 RI），反應終體積為 20uL。
6. 42℃保溫 60 分鐘（但如果使用隨機引物，需要先 25℃保溫 10 分鐘，然后再轉移到 42℃保溫 60 分鐘）。
7. 加 1uL 0.5M EDTA，放置在冰上待用。
8. 電泳檢測。合成的 cDNA 的量一般有加入 RNA 總量的 50%以上，電泳一般能出現 1.1Kb 的片段（如果使用隨機引物，將出現多個小片段）。
〖英文名稱〗：TMB-PS；TMB-N-Propane sulfonic acid sodium Salt；N-(3-Sulfopropyl)-3,3',5,5'-tetramethylbenzidine sodium salt
〖其他名稱〗：N-(3-磺丙基)-3,3',5,5'-四甲基聯苯胺鈉鹽；TMB丙磺酸鈉
〖CAS號〗：102062-36-2
C19H25N2NaO3S=384.47
〖級別〗：BR
純度：≥98%
〖熔點〗：220～251℃
摩爾吸收系數：≥43000(λmax213nm)
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或淡黃色結晶。溶于水。一種水溶性的TMB類似物，無色水溶液在過氧化輕或過氧化物酶存在時變成藍綠色。zui大吸收波長:655nm
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于檢測過氧化輕或過氧化物酶活性
〖保存〗：2～8℃，避光
1,2-茚滿二酮
〖英文名稱〗：1,2-IND；1,2-Indanedione
〖其他名稱〗：1,2(3H)-氫化茚二酮；茚二酮
〖CAS號〗：16214-27-0
蛋白酶 K Y2HGold 酵母化學感受態細胞
DEAE 葡聚糖凝膠 A-50 T1 感受態細胞
5- 磷酸吡哆醛，一水 植物 RNA 提取高鹽溶液
蘇丹 B 克必隆平末端克隆試劑盒（組成型）
對硝基苯磷酸二鈉鹽 Flemming 固定液
萘酚 AS-TR 磷酸鹽 Orth 固定液
熒光增白劑 28 BL21 感受態細胞
金精三羧酸 M15 感受態細胞
5'- 單磷酸腺苷二鈉 OmniMAX2-T1 Phage Resistant 感受態細胞
* XL10-Gold 感受態細胞
核苷酸類似物法易錯 P
