即用型藍白 T 載體 A 型 (T7-SP6,有 MCS)20 次實驗步驟使用方法:
一:反應前純化處理: 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 擴增得到的 DNA 片段,必須經過*的去除殘留的酶的處理過程(如酚/抽提或 Proteinase K 處理),否則它們將在加 A 反應時,切除掉加上的 A 尾巴,干擾反應。可以采取膠回收和酚/抽提法等常規方法純化,zui后溶 解在水或 TE 中,終濃度以 0.1 ug/uL 為宜。
二:加 A 反應 在干凈的 0.5 mL 或 1.5 mL 離心管中,分別加入下列成分: 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase(5 U/uL) 補水到 50 uL 72℃保溫 2 小時 三:反應后處理 加 A 反應后,Taq DNA polymerase 將與 DNA 末端緊密結合,所以必 須酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 處理后再用酚/抽提效果會 更好。得到的 DNA 溶于適量水和 TE 中后即可用于 T 載體的連接反應。
即用型藍白 T 載體 A 型 (T7-SP6,有 MCS)20 次實驗步驟產品介紹:

即用型藍白 T 載體 A 型 (T7-SP6,有 MCS)20 次實驗步驟產品及特點:
本產品利用 Taq DNA polymerase 的不依賴于模板的末端轉移酶活性, 在只有 dATP 存在的情況下,在平末端的 DNA 片段加上一個 dA 尾巴,使平 末端片段也能被 T 載體克隆。
1. 簡單,2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要單獨準備。
2. 適用于任何平末端的 DNA 片段,包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 產物可以直接用于與 T 載體的連接。
〖級別〗:BS
生物染色實驗:合格
PH變色域:7.6(棕黃)~8.9(紫紅)
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:紅棕色粉末。溶于水成橙紅色溶液,溶于乙醇成橙色溶液。酸類可沉淀其水溶液,氫氧可增加其水溶液的紅色
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)酸堿指示劑、蛋白質染色
〖保存〗:RT
金胺O
〖英文名稱〗:Auramine O;Auramine;Canary yellow;Pyoktanin yellow;Pyoktaninum auranum;Aminotetramethyl diaminodiphenyl methane hydrochloride;C.I.41000
〖其他名稱〗:金胺;金絲雀黃O;鹽基淡黃;堿性黃2;堿性嫩黃O;鹽基槐黃;堿性槐黃;4,4'-碳亞氨基雙(N,N-二甲基本胺)單鹽酸鹽;堿性淡黃O;鹽酸氨基四甲基二氨基苯甲烷;金絲雀黃;奧黃
即用型藍白 T 載體 A 型 (T7-SP6,有 MCS)20 次實驗步驟MDS 42recA trfA 菌種 UTP 溶液,2.5mM
*0 菌種 V
LBA4404 農桿菌菌種 VDAC1 小鼠單抗
Oligo 快速復性液,10× VDAC1 小鼠單抗
天凈沙 DNA 甲基化修飾試劑盒 Vent DNA 聚合酶
MnCl2溶液,25mM,PCR Verhoeff 固定液
一管式雙鏈 cDNA 合成試劑盒 Vinblastine( 長春新堿 )
柱式海洋動物 DNAout