即用型藍白 T 載體 E 型 ( 無啟動子,無 MCS)20 次實驗步驟使用方法:
一:反應前純化處理: 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 擴增得到的 DNA 片段,必須經過*的去除殘留的酶的處理過程(如酚/抽提或 Proteinase K 處理),否則它們將在加 A 反應時,切除掉加上的 A 尾巴,干擾反應。可以采取膠回收和酚/抽提法等常規方法純化,zui后溶 解在水或 TE 中,終濃度以 0.1 ug/uL 為宜。
二:加 A 反應 在干凈的 0.5 mL 或 1.5 mL 離心管中,分別加入下列成分: 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase(5 U/uL) 補水到 50 uL 72℃保溫 2 小時 三:反應后處理 加 A 反應后,Taq DNA polymerase 將與 DNA 末端緊密結合,所以必 須酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 處理后再用酚/抽提效果會 更好。得到的 DNA 溶于適量水和 TE 中后即可用于 T 載體的連接反應。
即用型藍白 T 載體 E 型 ( 無啟動子,無 MCS)20 次實驗步驟產品介紹:

即用型藍白 T 載體 E 型 ( 無啟動子,無 MCS)20 次實驗步驟產品及特點:
本產品利用 Taq DNA polymerase 的不依賴于模板的末端轉移酶活性, 在只有 dATP 存在的情況下,在平末端的 DNA 片段加上一個 dA 尾巴,使平 末端片段也能被 T 載體克隆。
1. 簡單,2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要單獨準備。
2. 適用于任何平末端的 DNA 片段,包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 產物可以直接用于與 T 載體的連接。
天青II曙紅
〖英文名稱〗:Azure II eosin;Azure II-Eosin mixture;Azur-Gemisch sicc. Giemsa Farbstoff
〖其他名稱〗:Ⅱ號天青伊紅;天青曙紅
〖CAS號〗:53092-85-6
〖級別〗:BS
Maximum UV absorption:524~647nm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:深綠色粉末。是*、天青II和曙紅的混合物。溶于乙醇、甲醇和甘油,微溶于水
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)生物染色,配制姬姆薩氏色素
〖保存〗:RT
橙黃G6
〖英文名稱〗:Orange G6;Orange G sodium salt;Acid orange 10;Wool orange 2G;Acid orange G;Fast light orange G ;C.I. 16230
〖其他名稱〗:金橙G;桔黃G;橙黃GG;酸性耐光桔黃;酸性橙10;橙黃G鈉;1-苯基偶氮-2-萘酚-6,8-二磺酸鈉;耐光橙G;橙黃G;7-羥基-8-(苯基偶氮基)-1,3-萘二磺酸二鈉鹽;酸性橙GG;橙G;酸性耐光桔黃
〖CAS號〗:1936-15-8
C16H10N2Na2O7S2=452.37
即用型藍白 T 載體 E 型 ( 無啟動子,無 MCS)20 次實驗步驟SMD1168H 酵母菌種 糖蛋白染色試劑盒
WB600 枯草宿主菌菌種 糖化血清蛋白測試盒 ( 果糖胺法 )( 帶標準 )
MG1655 菌種 糖原Ⅱ型
DH10Bac 菌種 糖原Ⅲ型
X33 酵母菌種 陶瓷研缽 ( 直徑 60 mm)
1A75 枯草宿主菌菌種 陶瓷研缽 ( 直徑 75 mm)
BS168 枯草宿主菌菌種 天冬氨酸轉氨酶
SMD1163 酵母菌種 天凈沙 DNA 甲基化修飾試劑盒
JM110 菌種 天凈沙 Ribo-SPIA cDNA 擴增試劑盒
HB2151 菌種 天凈沙 SPIA 擴增試劑盒 ( 用于擴增 DNA 模板 )
Tuner(DE3)plysS 菌種 天凈沙單細胞 RNA 擴增試劑盒
AD494(DE3) 菌種 天凈沙非同位素探針雜交試劑盒
BL21 SI 菌種 天凈沙非同位素探針雜交試劑盒
BL21-CodonPlus-RP 菌種 天凈沙核酸濃縮劑
C41(DE3) 菌種 天凈沙甲基化 PCR 2.0 試劑盒
C43(DE3) 菌種 天凈沙鎳柱原位再生試劑盒
C600 菌種 天凈沙通用型ML