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艾美捷支原體檢測(cè)試劑盒建議的方案及樣本數(shù)據(jù)

時(shí)間:2022/11/7閱讀:110
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艾美捷SouthernBiotech支原體檢測(cè)試劑盒旨在專門檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)物中潛在的支原體污染。該試劑盒結(jié)合了聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)來(lái)擴(kuò)增支原體內(nèi)保守的16S核糖體RNA編碼區(qū)基因組,從而提供了一種廣泛、高靈敏度和高效的檢測(cè)方法。仔細(xì)確定的引物序列三個(gè)屬的支原體(支原體、無(wú)支原體和脲原體),使該試劑盒能夠檢測(cè)95%以上的潛在細(xì)胞培養(yǎng)物感染。

 

支原體檢測(cè)試劑盒中的PCR技術(shù)快速(結(jié)果通常在不到3小時(shí)內(nèi)獲得)且易于使用。工具包也高度敏感,可在100µL測(cè)試樣品上清液中檢測(cè)到低至2-5毫微克的支原體DNA。真核生物的并且來(lái)自細(xì)胞培養(yǎng)上清液的細(xì)菌DNA不被試劑盒擴(kuò)增。感染支原體的樣本細(xì)胞系將在瓊脂糖凝膠上產(chǎn)生約448bp至約611bpPCR產(chǎn)物,具體取決于支原體的類型。包括陽(yáng)性對(duì)照(M.orale503bp),以驗(yàn)證PCR擴(kuò)增過(guò)程具有以及確認(rèn)在測(cè)試樣品中獲得的PCR產(chǎn)物的大小。還提供內(nèi)部控制以消除與PCR抑制劑相關(guān)的潛在假陰性。

 

艾美捷支原體檢測(cè)試劑盒建議的方案

•試劑制備

o離心所有組件管,以確保材料完-全沉降到底部

o使用不含DNase的水重新配制底漆/dNTP混合物、陽(yáng)性和內(nèi)部對(duì)照,如下所示-

底漆/dNTP混合物-260µL

陽(yáng)性對(duì)照-200µL

內(nèi)部控制-200µL

o渦流5秒,以確保充分混合并在室溫下平衡5分鐘

o渦流,然后再次離心

o重組試劑應(yīng)儲(chǔ)存在-20°C或以下;避免多次冷凍/解凍循環(huán)

•樣品制備

o100μL細(xì)胞培養(yǎng)上清液*轉(zhuǎn)移到無(wú)菌的200μL PCR管中;確保蓋子密封嚴(yán)實(shí),以防

蒸發(fā)

o將樣品上清液在95°C下加熱5分鐘

o以最大速度快速旋轉(zhuǎn)樣品上清液5秒,以去除細(xì)胞碎片;上清液現(xiàn)在

準(zhǔn)備加入PCR主混合物

*該試劑盒專為從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中檢測(cè)支原體而設(shè)計(jì)。對(duì)于血清或細(xì)胞裂解物樣品,DNA

建議在測(cè)試前提取,以避免PCR抑制。

•熱循環(huán)計(jì)劃

PCR主混合

•瓊脂糖凝膠電泳

•凝膠評(píng)價(jià)

•如果樣品的PCR被抑制,則可以通過(guò)進(jìn)行DNA分析來(lái)輕松去除抑制劑

 

艾美捷支原體檢測(cè)試劑盒樣本數(shù)據(jù)

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相關(guān)文獻(xiàn):

1. Lamb SA, Rahman MM, McFadden G. Recombinant myxoma virus lacking all poxvirus ankyrin-repeat proteins stimulates multiple cellular anti-viral pathways and exhibits a severe

decrease in virulence. Virology. 2014;464-5:134-45.

2. Frampton GM, Ali SM, Rosenzweig M, Chmielecki J, Lu X, Bauer TM, et al. Activation of MET via diverse exon 14 splicing alterations occurs in multiple tumor types and confers clinical

sensitivity to MET inhibitors. Cancer Discov. 2015;5:850-9.

3. Modur V, Joshi P, Nie D, Robbins KT, Khan AU, Rao K. CD24 expression may play a role as a predictive indicator and a modulator of cisplatin treatment response in head and neck

squamous cellular carcinoma. PLoS One. 2016;11(6):e0156651.

4. Campos-Gomez J, Ahmad F, Rodriguez E, Saeed MF. A novel cell-based assay to measure activity of Venezuelan equine encephalitis virus nsP2 protease. Virology. 2016;496:77-89.

5. Wang X, Shaw DK, Hammond HL, Sutterwala FS, Rayamajhi M, Shirey KA, et al. The prostaglandin E2-EP3 receptor axis regulates Anaplasma phagocytophilum-mediated NLRC4

inflammasome activation. PLoS Pathog. 2016;12(8):e1005803.

6. Baird JR, Feng Z, Xiao HD, Friedman D, Cottam B, Fox BA, et al. STING expression and response to treatment with STING ligands in premalignant and malignant disease. PLoS One.

2017;12(11):e0187532.


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