TE 豬端粒酶 48T/96T$r$n FAS/CD95 豬凋亡相關因子 48T/96T$r$n Dex 豬* 48T/96T$r$n HIF-1α 豬低氧誘導因子1α 48T/96T$r$n LMWH 豬低分子肝素 48T/96T$r$n CCK 豬膽囊收縮素/腸促*肽 48T/96T$r$n listeriolysin 豬單核細胞增多性李斯特菌素 48T/96T$r$n GHRH 豬促生長激素釋放激素 48T/96T$r$n FSH 豬促卵泡素 48T/96T$r$n TRH 豬促甲狀腺素釋放激素 48T/96T
阿留申病毒PCR檢測試劑盒原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環(huán)擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
產品名稱 | 阿留申病毒PCR檢測試劑盒 |
規(guī)格 | 50T |
編號 | FS6002R |
特異性強:
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。

阿留申病毒PCR檢測試劑盒運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。
包裝規(guī)格及成分:

注意事項:
1. 建議使用新鮮采取的動物組織,若為*冷凍組織,應盡量避免反復凍融,否則會導致模板的降解,影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存,易產生沉淀。在使用前務必將其在室溫中放置一段時間,也可在37℃水浴中預熱10 min,以溶解沉淀,混勻后再使用。
3. 電泳檢測時,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則,電泳時會在泳道中出現一大團拖尾亮帶,影響實驗結果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內,以便擴增效率佳。
5. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
PCR反應五要素:
阿留申病毒PCR檢測試劑盒參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3’端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點,這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
FS6003R 埃博拉病毒PCR檢測試劑盒 50T
FS6004R 埃立克體PCR檢測試劑盒 50T
FS6005R 巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒 50T
FS6006R 巴西果仁PCR檢測試劑盒 50T
FS6007R 白喉棒狀桿菌PCR檢測試劑盒 50T
FS6008R 白色念珠菌PCR檢測試劑盒 50T
FS6009R 百日咳桿菌PCR檢測試劑盒 50T
FS6010R 阪崎腸桿菌PCR試劑盒 50T
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FS6017R 丙型脊髓灰質炎病毒PCR檢測試劑盒 50T
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FS6021R 蠶白僵菌PCR檢測試劑盒 50T
FS6022R 蠶微粒子病PCR檢測試劑盒 50T
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