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原子發(fā)射光譜法包括了三個(gè)主要的過程
閱讀：389 發(fā)布時(shí)間：2023-4-11原子發(fā)射光譜法是根據(jù)處于激發(fā)態(tài)的待測(cè)元素原子回到基態(tài)時(shí)發(fā)射的特征譜線對(duì)待測(cè)元素進(jìn)行分析的方法。用適當(dāng)?shù)姆椒ǎ娀』蛘呋鸹ǖ龋┨峁┠芰?，使樣品蒸發(fā)、汽化并激發(fā)發(fā)光，所發(fā)的光經(jīng)棱鏡或衍射光柵構(gòu)成的分光器分光，得到按波長(zhǎng)序列排列的原子光譜。測(cè)定原子光譜線的波長(zhǎng)及強(qiáng)度，確定元素的種類及其濃度的方法稱為原子發(fā)射光譜分析（AES）。
原子發(fā)射光譜法包括了三個(gè)主要的過程，即： 由光源提供能量使樣品蒸發(fā)、形成氣態(tài)原子、并進(jìn)一步使氣態(tài)原子激發(fā)而產(chǎn)生光輻射； 將光源發(fā)出的復(fù)合光經(jīng)單色器分解成按波長(zhǎng)順序排列的譜線，形成光譜； 用檢測(cè)器檢測(cè)光譜中譜線的波長(zhǎng)和強(qiáng)度。
由于待測(cè)元素原子的能級(jí)結(jié)構(gòu)不同，因此發(fā)射譜線的特征不同，據(jù)此可對(duì)樣品進(jìn)行定性分析；而根據(jù)待測(cè)元素原子的濃度不同，因此發(fā)射強(qiáng)度不同，可實(shí)現(xiàn)元素的定量測(cè)定。
原子吸收和原子發(fā)射光譜分析法相比原子吸收光譜是基于物質(zhì)所產(chǎn)生的原子蒸氣對(duì)特定譜線的吸收作用來進(jìn)行定量分析的方法．
原子發(fā)射光譜是基于原子的發(fā)射現(xiàn)象，而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現(xiàn)象．二者同屬于光學(xué)分析方法．
原子吸收法的選擇性高，干擾較少且易于克服。由于原于的吸收線比發(fā)射線的數(shù)目少得多，這樣譜線重疊 的幾率小得多。而且空心陰極燈一般并不發(fā)射那些鄰近波長(zhǎng)的輻射線經(jīng)，因此其它輻射線干擾較小。
原子吸收具有更高的靈敏度。在原子吸收法的實(shí)驗(yàn)條件下，原子蒸氣中基態(tài) 原于數(shù)比激發(fā)態(tài)原子數(shù)多得多，所以測(cè)定的是大部分原 子。原子吸收法 比發(fā)射法具有更佳的信噪比是因?yàn)榧ぐl(fā)態(tài)原子數(shù)的溫度系數(shù)顯著大于基態(tài)原子。