在分子生物學實驗中，核酸定量是*的一個過程，包括初提產物的核酸（gDNA 和 Total RNA）質控，或者 PCR 產品和 NGS 文庫質控。目前常見的定量儀器是 Nanodrop 和 Qubit，前者只需一兩微升的樣品，不需額外試劑，就可以利用核酸的紫外吸收特性，得到樣本濃度值，但當樣本為 DNA，卻混有 RNA 時定量數據會出現較大偏差；而后者 Qubit 采用特異熒光染料法，可以特異地與不同種類的核酸鏈相結合，并在特定波長光源的激發下，發出熒光。Qubit 定量可以更加準確，但是需要配套試劑，價格也比較高。

Qsep100 全自動核酸蛋白分析系統，在原來檢測核酸片段長度的功能上增加了濃度定量功能，可以一步解決定性和定量兩個步驟，特別適合 NGS 平臺的文庫質控流程。

例一：現對一個原濃度樣本為 6.5ng/ul（Qubit）的文庫樣本進行定量分析，以 2 倍梯度，稀釋 5 個梯度，如下：

表中數據顯示，S2 卡夾檢測同一個樣本的五個不同濃度，所得 Avg.size 基本一致，大值和小值偏差為 2.7%； 

以各管稀釋倍數的倒數為橫坐標 ，各管檢測所得的濃度為縱坐標，得到圖中的一次函數方程，擬合度 R2=0.9989；所測得濃度線性關系良好。 

例二：穩定性測試，對同一個樣本分 3 管做獨立檢測如下：

表中數據顯示，3 管樣本檢測所得 Avg.size 基本一致，濃度大值和小值偏差為 1.7%，表明 S2 卡夾檢測同一個樣本，3 次重復測得的片段分布及濃度定量重復性好，結果穩定 。