您知道有哪些對ELISA試劑盒測定結果有影響的原因嗎?

　　古朵生物 ELISA試劑盒方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定，具有靈敏度高，操作簡單等優點，但是在具體實驗過程中影響因素較多，并且要按照嚴格的說明要求，在檢驗中除正常反應外，有時常可見到一些錯誤結果(即假陽性或假陰性結果)

　　影響ELISA測定錯誤結果的原因主要有：

　　①標本因素;

　　②試劑因素;

　　③操作因素。

　　研域小編就標本因素對ELISA測定的影響做如下總結。

　　一、類風濕因子

　　人血清中IgM、IgG型類風濕因子(RF)可以與ELISA系統中的捕獲抗體及酶標記二抗的FC段直接結合，從而導致假陽性。

　　解決辦法

　　1.用F(ab)2替代完整的IgG;

　　2.標本用聯有熱變性(63℃，10 min)IgG的固相吸附劑處理(將熱變性IgG加入到標本稀釋液中同樣有效);

　　3.檢測抗原時，可以用2-巰ji yi醇等加入到標本稀釋液中，使RF降解。

　　二、補體

　　ELISA系統中固相一抗和標記二抗過程中，抗體分子發生變構，其FC段的補體C1q分子結合位點被暴露出來，使C1q 可以將二者連接起來，從而造成假陽性。

　　解決辦法

　　1.用EDTA稀釋標本;

　　2.用53℃，10 min或56℃，30 min加熱血清使C1q滅活。

　　三、嗜異性抗體

　　人類血清中含有能與嚙齒類動物(如鼠等)Ig(s) 結合的天然嗜異性抗體，可將ELISA系統中一抗和二抗連接起來，也能造成假陽性。

　　解決辦法

　　可在標本稀釋液中加入過量的動物Ig(s)，但加入量不足或亞類不同時無效。

　　四、嗜靶抗原的自身抗體

　　抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素等嗜靶抗原的自身抗體，有時能與靶抗原結合形成復合物，在ELISA方法中均可干擾抗原抗體測定結果。

　　解決辦法

　　測定前需用理化方法將其解離后再測定。

　　ELISA試劑盒 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區。是一家專門從事生物技術相關產品，勵志研發和銷售的綜合性生物公司，產品遠銷多個國家和地區，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準則、以市場需求為導向，不斷開發高質量的新產品，提供客戶滿意的綜合服務質量"的方針。