粗纖維的測定
參考標準：GBT6434-2006 飼料中粗纖維測定方法
基本原理：用固定量的酸和堿，在特定條件下消煮樣品，再用醚、丙酮除去醚溶物，經(jīng)高溫灼燒扣除礦物質(zhì)的量，所余量稱為粗纖維。這不是個確切的化學實體，只是在強制規(guī)定的條件下，測出的概略養(yǎng)分，以纖維素為主，含有少量半纖維素和木質(zhì)素。
試劑與溶液：
氫氧化鉀標液：C（KOH）=0.23mol/L(配制的實際濃度允許有0.005mol/L差)
硫酸標液： C（H2SO4）=0.13mol/L(配制的實際濃度允許有0.005mol/L差)
正丁醇：A.R
鹽酸溶液：0.5mol/L
步驟：
1.酸消煮：稱取約1g試樣（準確到0.0002g，樣品過40目篩）于500ml三角瓶內(nèi)，加入150.0ml已沸的硫酸標液，在三角瓶上放一個漏斗減少水分的喪失，盡快使其沸騰，并保持微沸狀態(tài)30min，如果產(chǎn)生泡沫可滴加2～3滴正丁醇。可在消煮過程中適當補加蒸餾水來保持溶液總體積恒定。
2.次過濾：在布氏漏斗或漏斗上鋪好200目尼龍濾布，將酸消煮后的溶液過濾，并用熱蒸餾水洗滌至中性，再將濾渣用已沸的氫氧化鉀標液150.0ml轉(zhuǎn)移入500ml三角瓶內(nèi)。
3.堿消煮：盡快使溶液沸騰，電爐上保持微沸狀態(tài)下30min，必要時在消煮過程中適當補加蒸餾水來保持溶液總體積恒定。
4.第二次過濾：在布氏漏斗上放好已在130℃烘到恒重的定量濾紙(m0)，用水濕潤后，裝在抽濾瓶上，將堿消煮后的溶液在此裝置上抽濾，并用熱水洗到中性，再用丙酮洗3次，每次用丙酮30ml，抽干。
5.干燥：小心取出濾渣（連濾紙一同取出）放在干燥的瓷坩堝內(nèi)，在130±2℃烘至少2h，冷卻30min，稱重(m1)，再將坩堝在電爐上炭化后，放在550℃的馬弗爐內(nèi)灼燒2h（直至冷卻后稱量恒重），冷卻30min稱重(m2)。
計算：
以質(zhì)量百分數(shù)計算的樣品中的粗纖維含量按下式計算：
CF%= EQ \F(m1-m2-m0,m) ×100
式中：m1——130℃烘干后濾渣加坩堝的重量；g
m2——550℃灼燒后濾渣加坩堝的重量；g
m0——定量濾紙的重量；g
m——樣品的重量；g
注意事項：
1.如果脂肪含量超過10%，應進行預先脫脂。將試樣稱好包入尼龍布中，放在石油醚中浸泡1個小時，拿出放置在濾紙上風干，然后用煮沸的硫酸標液將試樣轉(zhuǎn)移至錐形瓶中。
2.如果試樣碳酸鹽(以碳酸鈣計)超過5%，應除去碳酸鹽。將100ml鹽酸(0.5mol/L)傾注在試樣上，連續(xù)振搖5min，然后用尼龍布過濾，用水洗滌2次，每次用水100ml，將試樣全部轉(zhuǎn)移至濾布上，用濾紙在濾布外面吸干水分，用煮沸的硫酸將試樣全部轉(zhuǎn)移至錐形瓶中。
3.在布氏漏斗中抽濾時，應注意使濾紙緊貼在漏斗上以便加快抽濾的速度。
4.硫酸的標定可參照鹽酸標準溶液的標定，C（H2SO4）=0.13mol/L需要一個比較固定的值，因此當濃度偏差較大時應加酸堿調(diào)節(jié)至0.125～0.135mol/L范圍之內(nèi)。氫氧化鉀的標定可用已知濃度的標準鹽酸或標準硫酸溶液標定，當濃度偏離允許誤差時，同樣需要調(diào)節(jié)濃度至0.225～0.235mol/L的范圍內(nèi)。
