實時熒光定量PCR(RealTime PCR)技術服務

實時熒光定量PCR技術即是在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號實時監測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。

實時熒光定量PCR避免了傳統PCR以終產物檢測定量產生的偏差，提高實驗的重復性。該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的 mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。

SYBR Green熒光染料法

SYBR Green是一種DNA結合染料，能非特異地摻入到雙鏈DNA中去。在游離狀態下，它不發出熒光，但一旦結合到雙鏈DNA中以后，便可以發出熒光。

它的大優點就是可以與任意引物、模板相配合，用于任意反應體系中。從經濟角度考慮，它也比其它的探針的價格要便宜得多。但由于它能與所有的雙鏈DNA結合，所以一旦反應體系中出現非特異擴增，那它就會影響到定量結果的可靠性與重復性。

要避免這種不利因素，可以通過選擇良好的引物并優化反應條件以消除非特異性影響。

TaqMan熒光探針法

PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。

探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號。

即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物形成*同步。