定制牛血清白蛋白修飾納米金顆粒BSA-AuNPs
當一些功能化的納米顆粒應用于生物體內時,生物體內的蛋白迅速的吸附在納米顆粒的表面,形成納米顆粒-冠的結構,導致了納米顆粒預先設計功能的改變。因此,探索與納米顆粒的作用機制對功能性納米顆粒在生物體內功能的發揮是*關重要的。以牛血清蛋白為例,通過牛血清蛋白(BSA)與納米顆粒的物理吸附、蛋白酶酶解、結合聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)和基質輔助激光解吸／電離質譜-飛行時間質譜(MALDI-TOF-MS)的鑒定,我們發現,BSA中有*07個氨基酸、分子量大小約為*2.8kDa的肽鏈為BSA與AuNP的結合位點。為了進一步解釋為*會有如此長的肽段被金納米顆粒的表面所保護,以*于不受蛋白酶酶解,我們提出了一種的機械榫眼和榫舌嵌合的結合模式,其中充當榫舌的結合肽插入到疏水槽金納米粒子的表面上的榫眼中。我們選取分子量小于BSA的牛血紅蛋白(Hgb),通過化學連接的方式并結合分子篩以及動態光散色儀兩種方式來認證該模型的可能性,另外小分子布洛芬、SDS與BSA競爭結合納米金顆粒的實驗來進步證明該模型的正確性。
定制牛血清白蛋白修飾納米金顆粒BSA-AuNPs
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