適用于雙抗體夾心法的猴ELISA試劑盒，有些也可用雙位點一步法檢測。如HBsAg同樣可用此法進行檢測，其原理為：將純化的抗HBs吸附于固相載體表面，加入待檢血清(或血漿)，同時加入辣根過氧化物酶標記的另一個抗HBs(酶結合物)，如血清或血漿中含有HBsAg，猴ELISA試劑盒則通過溫育形成固相McAb-HBsAg-酶標McAb復合物，加入底物，通過顯色反應進行測定。若血清或血漿中不含HBsAg，通過洗滌除去未結合物，加底物后就不顯色。
1、安全性好。時間分辨熒光免疫分析不使用放射性同位素進行標記，而采用熒光物質作標記物無放射性，從而避免了放射性廢物處理難、污染環境和危害從業人員健康等問題。
2、標記物穩定。猴ELISA試劑盒使用壽命長，使運輸和儲存更為方便。由于標記物沒有衰變期，試劑盒的使用壽命不再由標記物決定，而由生物制品決定，因此其有效期一般可達一年。而一般放射免疫分析試劑盒的有效期只有數周。時間分辨熒光免疫分析法的熒光標記物的穩定性也優于酶免疫分析法中的酶標記物。
3、靈敏度高。時間分辨熒光免疫分析的檢測下限可達到10-19mol/L，優于其他檢測方法：酶免疫分析方法的檢測下限為10-15mol/L，猴ELISA試劑盒放射免疫分析方法的檢測下限為10-17mol/L，化學發光免疫分析方法的檢測下限為10-17mol/L。
4、測定的動態范圍寬。時間分辨熒光免疫分析法的測定范圍一般可以達到3~4個數量級。
5、測定過程簡單快捷。由于采用了微孔包被的固相分離技術，猴ELISA試劑盒測定過程變得簡單快捷。
檢測成本適中。與化學發光相比，時間分辨熒光免疫分析法在進行檢測分析過程中，不需要多種檢測儀器，所有的檢測試劑盒都對應一種檢測儀器，使其在具有等同、甚至優于化學發光免疫分析法的效果的同時，猴ELISA試劑盒檢測成本卻大大降低。
