九九热免费在线观看_毛片女人毛片一级毛片毛片_欧美在线视频一区二区_在线免费看av片_精品视频9999_99视频网站

上海紀寧實業有限公司
免費會員

當前位置:首頁   >>   資料下載   >>   豬TH細胞(TH)酶聯免疫分析試劑盒

豬TH細胞(TH)酶聯免疫分析試劑盒

時間:2022-12-19閱讀:146
分享:
  • 提供商

    上海紀寧實業有限公司
  • 資料大小

    126KB
  • 資料圖片

  • 下載次數

    110次
  • 資料類型

    WORD 文檔
  • 瀏覽次數

    146次
點擊免費下載該資料

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍:96T

30ng/L -1600 ng/L

使用目的:

本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中 TH細胞(TH)含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬 TH細胞(TH)   。用純化的豬 TH細胞(TH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入 TH細胞(TH),再與   HRP標記的 TH細胞(TH)抗體,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在 HRP  酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的。顏色的深淺和樣品中的 TH細胞(TH)呈正相關。用酶標儀在  450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中豬 TH細胞(TH)濃度。

豬TH細胞(TH)酶聯免疫分析試劑盒組成

QQ圖片20221219093707.png

標本要

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過(HRP)活性。

操作步驟

QQ圖片20221219093726.png

1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。

4.30倍稀釋后備用配液:將 30倍濃

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜30秒后棄去,如此重復 5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。

7.溫育:操作同 3。

8.洗滌:操作同 5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10.終止:每孔加終止液    50µl,終止反應(此時藍色立轉)。

11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止液后 15分鐘以內進行。

豬TH細胞(TH)酶聯免疫分析試劑盒操作程序總:

QQ圖片20221219093752.png

計算

以標準物的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標,在坐標紙上,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

豬TH細胞(TH)酶聯免疫分析試劑盒注意事項

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有析出,稀釋時可在浴中加溫助溶,洗滌時不影響。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在 5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本  OD值大于標準品孔孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉

6.底物請避光保存。。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8℃。

2.有效期:6個月


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言
主站蜘蛛池模板: 欧美一级成人欧美性视频播放 | 婷婷综合色五月久丁香 | 国内精品免费网站niuniu | 成人午夜激情福利最新在线播放 | 免费观看好看的国产片 | 成人不卡在线观看 | 国产高清视频一区二区在线观看 | 亚洲国产成人精品无码区99 | 国产精品视频一区二区三区综合 | 91久久精品日日躁夜夜躁欧姜 | 国产永久在线 | www.99热视频 | 久久精品免费一区二区三 | 欧美91精品久久久久国产性生爱 | 成人 免费 91 | 一区二区三区中文免费 | 老司机99久久99精品免费播放 | 绯色av蜜臀vs少妇 | 91啦丨九色丨国产人 | 国产真实夫妇6p酒店交换 | 一级播放 | 一区二区三区免费看视频 | omofun动漫在线观看 | 91视频老司机 | 911福利社 | 精品一区二区6 | 91视频在线观看免费 | 国产日本三级 | 国产女人爽到高潮久久久4444 | 国产免费区一区二区三视频免费 | 色一欲一性一乱一区二区三区 | 国模私拍大尺度裸体av | 成品片a免费直接观看 | 日本高清视频一区二区 | 亚洲视频1| 玖草资源| 国产精品五 | 秋霞一区 | 在线91网 | 日本三级中文字幕 | 一人之下2在线观看 |