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隱孢子蟲通用PCR檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2019-07-22 14:54:16瀏覽次數:503次

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隱孢子蟲通用PCR檢測試劑盒靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

產品名稱:隱孢子蟲通用PCR檢測試劑盒
規格: 50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析

儲存條件:
產品名稱14℃或-20℃
準備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

堿性蛋白酶測試盒 可見分光光度法 50管/24樣

胰蛋白酶測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣

胃蛋白酶測試盒 可見分光光度法 50管/24樣

糜蛋白酶測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

游離脂肪酸含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

脂肪酶(LPS)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

脂肪酸合成酶(FAS)測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣

脂肪酸合成酶(FAS)測試盒 紫外分光光度法 25管/24樣

脂肪酸合成酶(FAS)測試盒 紫外分光光度法 10管/9樣

醇脫氫酶(ADH)測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣

脂氧合酶(LOX)測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣

酰基轉移酶(AAT)測試盒 可見分光光度法 10管/9樣

酰基轉移酶(AAT)測試盒 可見分光光度法 25管/24樣

酰基轉移酶(AAT)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣

脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)測試盒 可見分光光度法 50管/24樣

甘油三酯(TG)含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

血清總膽固醇(TC)含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

血清總膽固醇(TC)含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

血清游離膽固醇(FC)含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

血清游離膽固醇(FC)含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

血清游離膽固醇(FC)含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

淀粉含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

α-淀粉酶測試盒 可見分光光度法 50管/24樣

隱孢子蟲通用PCR檢測試劑盒β-淀粉酶測試盒 可見分光光度法 50管/24樣

ADPG焦磷酸化酶(AGP)測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣

ADPG焦磷酸化酶(AGP)測試盒 紫外分光光度法 25管/24樣

反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

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