786-O [786-0]（腎透明細胞腺癌細胞） 
【細胞復蘇的方法】:
（l）從液氮中取出冷凍管，迅速投入37～42℃水浴中，晃動，使其盡快融化（1分鐘左右）。
（2）用培養液稀釋至原體積的10倍以上，直接培養。
（3）或低速離心，去上清，加新鮮培養液培養。

血清的滅火： 細胞培養常用的是小牛血清，新買來的血清要在56℃水浴中滅火 30 分鐘后，再經過抽濾方可加入培養基中使用。
HEPES溶液：HEPES 的化學全稱位羥乙基呱嗪乙硫磺酸（N’-a-hydroxythylpiperazine-N’-ethanesulfanic acid ）。對細胞無毒性作用。它是一種氫離子緩沖劑，能較長時間控制恒定的 pH 范圍。使用終濃度為 10-50mmol/L，一般培養液內含20mmol/LHEPES 即可達到緩沖能力。

細胞的相關產品如下：

CRL-1932  786-O [786-0]（腎透明細胞腺癌細胞）  ATCC 株  詢價 
4310 人膀胱平滑肌細胞
4320 人尿道上皮細胞
7100 人羊膜上皮細胞
7120 人絨毛膜滋養層細胞
7130 人絨毛間葉成纖維細胞
2500 人淋巴內皮細胞
2530 人淋巴成纖維細胞
4600 人顱骨成骨細胞
4700 人滑膜細胞
3500 人骨骼肌細胞

1mol/L HEPE 緩沖液配制方法如下： 準確稱取 HEPTS 238.3g，加入新鮮三蒸水定容至 1L。過濾除菌，分裝后 4℃保存。
注意：因為現在市售HEPES 為約10g包裝的小瓶，所以可根據實際情況靈活配制，但是要保證培養液內HEPES的終濃度仍然為 20m mol/L 。如：稱取4.766克 HEPES 溶于 20ml 三蒸水中，過濾除菌后可*（20ml）加入1L培養液中，或者每 100ml培養液中加入 2ml即可。
公司其他生物培養基產品有：

BPL瓊脂 BPL Agar 用于食品中沙門氏菌選擇性分離培養（Merck方法）
BPLS瓊脂 BPLS Agar 用于各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養（Merck方法）
改良BPLS瓊脂 BPLS Agar，Modified 用于各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養（ISO標準）
MIO培養基 MIO Medium 用于動力、吲哚和鳥氨酸試驗（FDA方法）
XLT4瓊脂 XLT4 Agar 用于食品中致病菌，特別是沙門氏菌分離培養（Merck方法）
Ｄ/E中和肉湯 D/E Ｎeutralizing Broth 用于衛生環境中微生物的分離培養（ACUMEDIA方法）
Ｄ/E中和瓊脂 D/E Ｎeutralizing Agar 用于衛生環境中微生物的分離培養（ACUMEDIA方法）
M –肉湯 M-Broth 用于干燥食品和種子中沙門氏菌增菌培養（MERCK方法）
煌綠瓊脂 Brilliant Green Agar 用于沙門氏菌的分離培養（Acumedia方法）
煌綠黃胺嘧啶瓊脂 Brilliant Green Agar w/Sulfadiazine 用于沙門氏菌的分離培養（Acumedia方法）
CRL-1932    ATCC 株  詢價 
7220 人脂肪細胞-皮下
6510 人角膜上皮細胞
6520 人角膜細胞
6530 人視網膜內皮細胞
6540 人視網膜色素上皮細胞
6550 人晶狀體上皮細胞
6560 人虹膜色素上皮細胞
6570 人結膜成纖維細胞
6580 人非色素睫狀上皮細胞
6590 人小梁網細胞 
谷氨酰胺： 合成培養基中都含有較大量的谷氨酰胺，其作用非常重要，細胞需要谷氨酰胺合成核酸和蛋白質，谷氨酰胺缺乏要導致細胞生長不良甚至死亡。在配制各種培養液中都該補加一定量的谷氨酰胺。由于谷氨酰胺在溶液中很不穩定，4℃下放置1周可分解 50％，故應單獨配制，置于-20℃冰箱中保存，用前加入培養液。加有谷氨酰胺的培養液在 4℃冰箱中儲存2 周以上時，應重新加入原來的谷氨酰胺。一般培養液中谷氨酰胺的含量為 1～4mmol/L。可以配制200mmol/L谷氨酰胺液貯存，用時加入培養液。配制方法為，谷氨酰胺 2.922g溶于三蒸水加至 100ml 即配成200mmol/L的溶液，充分攪拌溶解后，過濾除菌，分裝小瓶，-20℃保存，使用時可向100ml培養液中加入 1ml谷氨酰胺溶液。