服務：

我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。公司產品僅用于科研并可提供免費代測。

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

血小板因子4(PF4)聯免疫吸附測定試劑盒異硫玫瑰紅B4'-乙 99%維生B6 99%

血小板因子4變種1(PF4V1)聯免疫吸附測定試劑盒亞藍二氫芳樟 95%Amberlyst® 15離子交換樹脂 濕

血型糖蛋白E(GYPE)聯免疫吸附測定試劑盒亞藍麥芽 99%Amberlyst® 15離子交換樹脂 干

生長抑受體4(SSTR4)聯免疫吸附測定試劑盒亞藍二苯 CPAmberlite® IRA-900 陰離子交換樹脂

煙酰腺二核磷(NADPH)聯免疫吸附測定試劑盒 亞藍二苯 99%717強性I型陰離子交換樹脂 AR

煙酰腺二核磷氧化1(NOX1)聯免疫吸附測定試劑盒四溴蘭二苯 99.5%,升華純化732強苯乙烯陽離子交換樹脂 AR

煙酰腺二核磷氧化4(NOX4)聯免疫吸附測定試劑盒四溴蘭瓊脂粉 灰分ash ≤1.5%，High gel strength(1000-1200 g/cm2)AMBERLITE IRA402 CL陰離子交換樹脂 型

煙酰腺二核磷氧化5(NOX5)聯免疫吸附測定試劑盒伊文斯藍灰分ash ≤1.5%，Low gel strength(700-900 g/cm2)蒿 分析標準品，≥98%

延伸蛋白A(EloA)聯免疫吸附測定試劑盒 伊文斯藍瓊脂 BR蒿 98%

抗氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)聯免疫吸附測定試劑盒 伊文斯藍α-淀粉 BR 98%

生長抑受體3(SSTR3)聯免疫吸附測定試劑盒硝化四氮唑藍耐高溫α-淀粉 BR0.98

胰蛋白(TRY)聯免疫吸附測定試劑盒 硝化四氮唑藍酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養 BR輔Q10 98%

胰蛋白原II(Try2)聯免疫吸附測定試劑盒 硝化四氮唑藍性瓊脂 BR去氫表雄 99%

胰蛋白原激活肽(TAP)聯免疫吸附測定試劑盒化硝四氮唑藍瓊脂 BR多烯紫杉 98%

胰島原(PI)聯免疫吸附測定試劑盒化硝四氮唑藍乙酰培養 BR 95%

胰淀粉α2(AMY2)聯免疫吸附測定試劑盒 化硝四氮唑藍疊氮化物葡萄糖液態培養 BR石杉 分析標準品
PMLC 檢測試劑盒ABTS;2,2'-聯氨-雙（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺）二鹽磷化急性髓白血病1蛋白抗體DL-谷氨酰

β-D-葡糖糖-6-磷鈉鹽DNA修復蛋白Rad23抗體L-異亮氨

HEPBS；N-(2-基)哌-N'-(4-丁磺）組織相容性復合物RTF1抗體L-異亮氨

HEPBS；N-(2-基)哌-N'-(4-丁磺）核糖核還原1抗體L-異亮氨

赫斯特熒光燃料33258環指蛋白167抗體L-異亮氨

赫斯特熒光燃料33258抵抗素抗體L-異亮氨

赫斯特熒光燃料33342Ras特異性核釋放因子1DL-異亮氨

赫斯特熒光燃料3

操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。