實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

饑餓檢測試劑盒

氧化還原檢測試劑盒

雄激結合蛋白檢測試劑盒

砷劑3-氧化位甲基轉移檢測試劑盒

磷化核因子κB抑制蛋白α檢測試劑盒

色C檢測試劑盒

Ca-Mg-ATP檢測試劑盒

糖基化血紅蛋白檢測試劑盒

蕈型受體M2檢測試劑盒

蕈型受體M3檢測試劑盒

α腎上腺能受體檢測試劑盒

抗促甲狀腺受體抗體檢測試劑盒

甲狀腺抑制性抗體檢測試劑盒

表面活性物質關聯蛋白A檢測試劑盒

可溶性血栓調節蛋白檢測試劑盒
黃頭病毒RT-PCR試劑盒50次三氧化二鐵 SP標稱峰值波長1：450左右nm，標稱峰值波長2：550左右nm，標稱峰值HSP-70(Mouse Heat Shock Protein 70) ELISA Kit  小鼠熱休克蛋白70

三氧化二鐵 99.99% metals basis甲基-無水乙溶液 1.00～1.00×10³µg/mADP(Mouse adiponectin) ELISA Kit  小鼠脂聯

三氧化二鐵 99.999% metals basis汞標準溶液1000μg/ml,基體:3%硝Hsp-40(Mouse Heat Shock Protein 40) ELISA Kit  小鼠熱休克蛋白40

三氧化二鐵 GR水中鎘、鉻、銅、鎳、鉛、鋅混標基體: 0.5mol/L HNO3，K+2.2mg/LA Beta1-40(Mouse amyloid beta peptide 1-40) ELISA Kit  小鼠β淀粉樣蛋白

三氧化二鐵 99.9% metals basis禾草敵標準溶液1.00mg/ml,溶劑:甲IL-8/CXCL8(Mouse interleukin 8) ELISA Kit  小鼠白介8

硝鐵(III) 九水合物 培養級，98-101%馬心肌紅蛋白相對分子質量標準物質 馬心肌紅蛋白:16951Cyclin-D3(Mouse Cyclin-D3) ELISA Kit  小鼠周期D3

氟硅 AR,30.0-32.0%甲純度標準物質 99.7%Cyclin-D2(Mouse Cyclin-D2) ELISA Kit  小鼠周期D2

氟硅 CP無機元混合溶液標準物質 Al、Ca、K、Na、Pb、Se:1.00μg/mL;AsE(Mouse estrogen) ELISA Kit  小鼠雌
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。