國產*可降解心血管支架將進入臨床試驗
中科院院士、復旦大學附屬中山醫院心內科主任葛均波，日前在法國巴黎Euro-PCR會議“創新型支架及平臺”分會場作了題為《新一代*可降解支架平臺：Xinsorb支架》的特邀報告。據悉，這是中國自主的*可降解支架（Xinsorb）在會議上公布。目前，該支架已通過倫理委員會的審批，即將在中山醫院開展臨床試驗。
據介紹，*可降解支架被稱為冠脈介入的“第四次革命”，預計將有可能主導未來十年的冠脈支架市場。目前，上只有極少數跨國公司掌握了該支架的工藝技術。
繼出世界*可降解涂層藥物支架后，葛均波團隊經過3年的攻關，與相關企業合作，成功研制出新一代國產化*可降解支架“Xinsorb”。該支架由高分子聚乳酸構建藥物釋放平臺，植入體內2～3年內*降解吸收。有別于傳統金屬藥物支架，其設計理念是：在支架植入后的一段時間內，使狹窄血管得到機械性支撐，同時釋放出藥物，防止再狹窄，之后支架即緩慢降解，并*被組織吸收，血管結構以及舒縮功能*恢復至自然狀態。
Xinsorb支架臨床前動物研究數據表明，其支撐力與金屬藥物支架（Firebird2）相似。冠脈造影定量分析和光學相干斷層成像隨訪6個月證實，其抑制內膜增殖能力與 Firebird2相似，并且在內皮化及炎癥反應方面與金屬支架無顯著性差異。參加Euro-PCR會議的專家充分肯定了該支架的臨床前研究結果，并對中國自主的*可降解支架表示極大關注。
據了解，Euro-PCR會議是歐洲，也是年度的心臟介入大會，一直倡導創新型心血管介入技術的傳播和推廣。*可降解支架的臨床和基礎研究進展，是本年度會議的熱點之一。
葛均波在會上表示，國產化*可降解支架的將加快我國心血管醫療器械自主創新的步伐。隨后，研究團隊將繼續深入研究并優化該支架的設計和性能，同時將重點圍繞“心血管支架系統研究”、“結構性心臟病介入技術和器械研究”、“腎交感神經消融技術與器械研究”等3個方向開展轉化醫學研究，形成擁有核心技術的高水平心血管醫療器械產品能力，力爭帶動并推動我國自主知識產權的新型心血管介入器械的。
國產*可降解心血管支架將進入臨床試驗
