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閱讀:274發(fā)布時(shí)間:2014-12-26
根據(jù)美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心統(tǒng)計(jì),多達(dá)530萬(wàn)美國(guó)人目前有阿爾茨海默氏癥。由于人口老齡化,這一數(shù)字預(yù)計(jì)到2050年將增加兩倍。
辛辛那提大學(xué)(UC)研究人員是那些接受緩解阿爾茨海默氏癥疾病負(fù)擔(dān)挑戰(zhàn)的眾多研究隊(duì)伍中的成員。他們正在進(jìn)行一項(xiàng)研究,以評(píng)估新研究性藥物對(duì)輕度至中度阿爾茨海默氏癥患者記憶和日常生活活動(dòng)的影響。
目前還沒(méi)有方法能*阿爾茨海默氏癥,Muhammad Aslam醫(yī)學(xué)博士說(shuō):但已經(jīng)有藥物被證明可以改善阿爾茨海默氏癥患者生活質(zhì)量,或幫助控制其行為癥狀,也有研究正在繼續(xù)開發(fā)新的療法和治療藥物。
Aslam和他的合作研究者Robert Krikorian博士正在招募研究志愿者,這項(xiàng)臨床實(shí)驗(yàn)將由默沙東公司資助,患有輕度至中度阿爾茨海默氏癥、55歲至85歲的男性和女性可能有資格參加。
參與研究的志愿者的如配偶,親密朋友或成年子女等也將參與。Krikorian說(shuō):除了給予研究藥物,我們將做核磁共振腦部掃描和記憶測(cè)試。
研究的*部分是評(píng)估研究藥物的有效性和安全性,給藥組將與安慰劑相比,實(shí)驗(yàn)為期78周。完成*部分實(shí)驗(yàn)者可以選擇參加第二部分實(shí)驗(yàn),這是一個(gè)*的延伸,旨在進(jìn)一步評(píng)估研究藥物的安全性和有效性,為期260周,第二部分研究無(wú)安慰劑組參與。
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