以下是的綠如藍(lán)核酸染料 (UV)0.5mL品牌相關(guān)介紹:了解更多核酸電泳及回收點(diǎn)擊進(jìn)入。

核酸概述:
一、綠如藍(lán)核酸染料 (UV)0.5mL品牌核酸的分類
生物的核酸包括脫氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA兩大類;細(xì)胞中的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三大類。
二、生物的遺傳物質(zhì)
1.某些病毒以RNA為遺傳物質(zhì)。這些病毒又叫做RNA病毒,所含核酸也只有RNA。如HIV、H1N1、SARS、煙草花葉病毒等。
2.還有某些病毒以DNA為遺傳物質(zhì),這些病毒又叫做DNA病毒,所含核酸也只有DNA。如T2噬菌體等。
3.以細(xì)胞為結(jié)構(gòu)和功能基本單位的生物,細(xì)胞中同時(shí)含有DNA和RNA。
包括所有的原核生物、真核生物。這些生物都以DNA為遺傳物質(zhì),而不以RNA為遺傳物質(zhì)。
三、核酸的分布
1.RNA病毒的RNA由核衣殼包裹,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
2.原核細(xì)胞的RNA分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、核糖體中,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
3.真核細(xì)胞的RNA分布在細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體、葉綠體、核糖體中,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
4.DNA病毒的DNA由核衣殼包裹,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
5.原核細(xì)胞的DNA分布在擬核、質(zhì)粒中,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
6.真核細(xì)胞的DNA主要分布在細(xì)胞核中,與組蛋白結(jié)合成染色體。
7.真核細(xì)胞的線粒體、葉綠體兩種細(xì)胞器也具有自己的DNA和RNA。但都不與組蛋白結(jié)合成染色體。
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使用方法:
一:綠如藍(lán)核酸染料 (UV)0.5mL品牌用本產(chǎn)品保存新鮮組織樣品
1. 估計(jì)*浸沒(méi)樣品所需要本產(chǎn)品的體積(1g組織需10mL)。
2. 標(biāo)記收集管并加入估計(jì)所需量的本產(chǎn)品。
3. 以zui快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。
注: 鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒(méi)有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產(chǎn)品中保存,有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
4. 將組織碎塊*浸沒(méi)于收集管的本產(chǎn)品中。
5. 將收集管存放于溫度適當(dāng)?shù)牡胤剑娣艜r(shí)間不能超過(guò)該溫度下的zui長(zhǎng)存放時(shí)間,如果要存放在-20℃或-80℃,需先將樣品在 4℃放置過(guò)夜后再轉(zhuǎn)移到zui后的溫度。注:將樣品轉(zhuǎn)移到-20℃或-80℃前,需要倒棄保護(hù)液。常見(jiàn)存放溫度與其zui長(zhǎng)存放時(shí)間關(guān)系為如下:
保存溫度 時(shí)間及效果
37℃ 一天(保存三天的樣品 RNA有部分降解)
18-25℃ 一周(保存兩周的樣品 RNA有輕微降解)
2-8℃ 一個(gè)月
-20℃和-80℃ *
6. 從存放處取出樣品 (-20℃或-80℃保存的樣品需先在室溫下融化),用消過(guò)毒的鑷子將組織碎塊從保護(hù)液中取出。
7. 立即開(kāi)始RNA 提取或進(jìn)行其他處理 (如將樣品分割成更小的碎塊再重新保存等)。注:樣品可以反復(fù)凍融二十次而其 RNA 質(zhì)量不會(huì)受到影響。
8. 加入一倍體積的預(yù)冷的緩沖液 (如PBS),用常規(guī)離心法收集細(xì)胞并用緩沖液洗一次。病毒樣品可免去此步驟。
9. 細(xì)胞直接用于RNA的提取或其他處理。
褐藻膠 藻膠鈉 藻朊鈉 藻酸鈉LA76
L-高瓜氨酸 1383-01-8
L-Homocitrulline分子式:C7H15N3O3分子量:189.2123
DL-高瓜氨酸
L-高瓜氨酸 1383-01-8
L-Homocitrulline分子式:C7H15N3O3分子量:189.2123
DL-高瓜氨酸
Fmoc-L-瓜氨酸 133174-15-9
Fmoc-L-Citrulline分子式:C21H23N3O5分子量:397.42
FMOC-CIT-OH FMOC-L-瓜氨酸 N-芴氧羰基-L-瓜氨酸 N-(9-芴氧羰基)-L-瓜氨酸 NΑ-氨基酸-L-瓜氨酸 芴氧羰基檸檬酸羥基
Fmoc-L-瓜氨酸 133174-15-9
1000支0.5 mL RNase-free 離心管常溫
500支1.5 mL RNase-free 離心管常溫
500支2.0 mL RNase-free 離心管常溫
1000支10 μL RNase-free 白吸頭(袋裝)常溫
1000支10 μL RNase-free 白吸頭(袋裝長(zhǎng)尖)常溫
1000支10 μL RNase-free 白吸頭(袋裝帶芯)常溫
1000支10 μL RNase-free白吸頭(袋裝帶芯長(zhǎng)尖)常溫
96支10 μL RNase-free 白吸頭(盒裝)常溫
96支10 μL RNase-free 白吸頭(盒裝長(zhǎng)尖)常溫
綠如藍(lán)核酸染料 (UV)0.5mL品牌*受體2B抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
*受體2A抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
*受體1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
*半*γ合成酶抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
谷氨酰-脯氨酰-tRNA合成酶抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
*磷酸核糖基焦磷酸酰胺基轉(zhuǎn)移酶,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
TGF-beta3 Antibody,TGF-b3,TGF b3,TGF-beta3,TGF beta-3,TGFbeta,TGFb3,transforming growth factor beta 3 TGF-beta3抗體
TGF-beta2 Antibody,TGF-b2,TGF b2 TGF-beta2,TGF beta-2,TGFbeta,TGFb2,transforming growth factor beta 2 TGF-beta2抗體
TGF-beta2 Antibody,TGF-b2,TGF b2 TGF-beta2,TGF beta-2,TGFbeta,TGFb2,transforming growth factor beta 2 TGF-beta2抗體
TGF-beta1 Antibody,TGF-beta 1,TGF-beta1,TGF beta-1,TGF beta,TGFbeta,TGFb1,transforming growth factor beta 1,transforming growth factor beta1 TGF-beta1抗體
TGF-beta Receptor I Antibody,Transforming growth factor beta receptor I,TGFR1,TGFR-1,TGFR 1,TGF beta receptor type 1,TbetaR I,Serine/threonine-protein kinase receptor R4,SKR4,SKR 4 TGF-beta Receptor I抗體
TGF-beta Receptor II Antibody,Transforming growth factor-beta receptor type II,Transforming growth factor-beta receptor type 2,TGF-beta type II receptor,TbetaR-II; TGFR-2,TGFG2,TGF TGF-beta Receptor II抗體
TGF-beta Receptor III Antibody,Transforming growth factor-beta receptor type III,Transforming growth factor-beta receptor type 3,TGF-beta type III receptor,TbetaR-III; TGFR-3,TGFG3 TGF-beta Receptor III抗體
操作流程:
1. 綠如藍(lán)核酸染料 (UV)0.5mL品牌根據(jù)要保存的各樣本的體積,計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀,立即*浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過(guò)厚則RNAwait不能有效滲入,組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織(如大鼠的腎臟、脾臟,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過(guò)夜(4℃過(guò)夜是必需的,這樣可使RNAwait*滲入到組織中),然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃時(shí)仍為液態(tài),有結(jié)晶析出,是正常情況);或者在4℃冰箱過(guò)夜后,從RNAwait中取出組織塊,轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本,反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。