人絨毛間葉成纖維細胞細菌破壁方法:細菌破壁是成功提取DNA的關鍵步驟之一。革蘭氏陽性菌的肽聚糖層構成堅韌的三維立體結構,而陰性菌肽聚糖層構成疏松的二維結構,因此不同種類細菌的破壁方法不同。目前破壁方法有十二烷基磺酸鈉（SDS）裂解法、*法、反復凍融法、研磨法、超聲波法等。不同細菌對溶解劑有不同的抗性,溶解細菌前需先取少量菌懸液,加一定濃度的溶解劑,看是否能溶解菌體。若SDS和*均能溶解菌體,使用既廉價又能抑制DNase的SDS;若需用*應加入SDS促進溶菌;如果60℃溶菌過程緩慢,可將溫度提高到70～75℃;人絨毛間葉成纖維細胞有些菌也可用脫氧膽酸鹽破裂細胞膜溶解菌體。對溶解劑有抗性的菌類,可在含*或*的培養基中培養,使其不形成細胞壁。如SDS和酶破壁效果不理想,可同時用反復凍融、超聲波或氧化鋁和玻璃粉研磨輔助破壁。
Anti-Nanog 胚胎干細胞關鍵蛋白抗體
anti-Natrexone 抗納曲酮抗體IgG
Anti-NAP1 （nucleosome assembly protein 1） 核小體組裝蛋白1抗體
Anti-N-cadherin N-鈣粘附分子抗體
Anti-N-coR1 （Nuclear receptor co-repressor 1） 核受體輔助抑制因子抗體
Anti-Nephrin Protein 腎病蛋白抗體
Anti-Nestin 巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白抗體
Anti-Nestin 巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白抗體
Anti-Neurobeachin protein （AKAP550） 蛋白激酶錨定蛋白/激酶固定蛋白抗體
Anti-Neurocan 神經粘蛋白抗體
Anti-Neurofascin-155 神經束蛋白-155
Anti-NF-H（Neurofilament triplet H） 高分子量神經絲蛋白抗體
細胞污染解決方法:污染表現是很碎小的黑色聚堆的東西（能想象一堆碎松針堆個圓嗎），高倍鏡下似乎能動（或者只是物理運動），動作幅度不大，發展較慢，出現后對細胞生長和狀態看不出影響，但一旦吹散則發展迅速，污染明顯，細胞死亡，培養基發黃. 這是結團的細菌。開始長得很慢，一旦擴散就很快使培養基變渾濁。出現染菌只能丟掉，重新開始培養。不必試圖把菌殺死保留細胞，因為這一般無法辦到。
高倍鏡下看“團”的周圍，其實可以看打到很多細菌在不停地“打彎”運動。如果發現得早， 可以盡可能地將其稀釋除掉控制的辦法就是多開紫外，實驗前東西現用現滅，從瓶子里取培養基時多用移液管少用槍頭，勤快打掃無菌室。
