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人組織型纖維溶酶激活劑(t-PA)ELISA試劑盒使用方法

閱讀:125發布時間:2013-10-30

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本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍:                                                          96T

0.2μg/L -8μg/L
 
使用目的:
本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中組織型纖維溶酶激活劑(t-PA)含量。
實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人組織型纖維溶酶激活劑(t-PA)水平。用純化的人組織型纖維溶酶激活劑(t-PA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入組織型纖維溶酶激活劑(t-PA),再與HRP標記的組織型纖維溶酶激活劑(t-PA)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的組織型纖維溶酶激活劑(t-PA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人組織型纖維溶酶激活劑(t-PA)濃度。

試劑盒組成
1
30倍濃縮洗滌液
20ml×1瓶
7
終止液
6ml×1瓶
2
酶標試劑
6ml×1瓶
8
標準品(16pg/ml)
0.5ml×1瓶
3
酶標包被板
12孔×8條
9
標準品稀釋液
1.5ml×1瓶
4
樣品稀釋液
6ml×1瓶
10
說明書
1份
5
顯色劑A液
6ml×1瓶
11
封板膜
2張 
6
顯色劑B液
6ml×1/瓶
12
密封袋
1個
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟

1.         標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

8μg/L
5號標準品
150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
4μg/L
4號標準品
150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
2μg/L
3號標準品
150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
1μg/L
2號標準品
150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
0.5μg/L
1號標準品
150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
 
 

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3。

8.         洗滌:操作同5。

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。 


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