豬勞森氏胞內(nèi)菌酶聯(lián)免疫分析定性使用目的：
本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中勞森氏胞內(nèi)菌表達。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬勞森氏胞內(nèi)菌表達。用純化的豬勞森氏胞內(nèi)菌抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中勞森氏胞內(nèi)菌相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的勞森氏胞內(nèi)菌抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中豬勞森氏胞內(nèi)菌的存在與否。
豬勞森氏胞內(nèi)菌酶聯(lián)免疫分析定性操作步驟
編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
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