人11去氫血栓烷B2（11-DH-TXB2）操作步驟
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
480pg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
240pg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
120pg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
60pg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
30pg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
人11去氫血栓烷B2（11-DH-TXB2）相關產(chǎn)品：
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兔血管內(nèi)皮細胞粘附分子1（VCAM-1/CD106）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
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兔子D二聚體（D2D）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
兔子白介素1可溶性受體I （IL-1sR Ⅰ）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
兔子白介素9（IL-9）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
兔鉤端螺旋體IgG（Lebtospira）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
兔*原片段F1+2（F1+2）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
兔子腎上腺髓質(zhì)素（ADM）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
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兔脂蛋白α（Lp-α）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
兔載脂蛋白E（Apo-E）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
兔載脂蛋白B100（apo-B100）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
兔載脂蛋白A1（apo-A1）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
兔轉(zhuǎn)化生長因子β2（TGFβ2）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
兔一氧化氮合成酶（NOS）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
兔*型纖溶酶原激活物受體（PLAUR/uPAR）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
兔*型纖溶酶原激活物（uPA）試劑盒免費代測，96T/48T現(xiàn)貨
人11去氫血栓烷B2（11-DH-TXB2）計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
