兔巨噬細胞移動抑制因子(MIF)Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔巨噬細胞移動抑制因子(MIF)水平。用純化的
兔巨噬細胞移動抑制因子(MIF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次
加入巨噬細胞移動抑制因子(MIF)，再與 HRP 標記的巨噬細胞移動抑制因子(MIF)抗體結合，
形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催
化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的巨噬細胞移動
抑制因子(MIF)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計
算樣品中兔巨噬細胞移動抑制因子(MIF)濃度。
：021 60340850 021 60340830 021 60340820
客服 ：372584443 1091953152 827774711
兔巨噬細胞移動抑制因子(MIF)Elisa試劑盒操作步驟
1.
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
90µg/L
5 號標準品
150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
45µg/L
4 號標準品
150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
22.5µg/L
3 號標準品
150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
11.25µg/L
2 號標準品
150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
5.625µg/L
1 號標準品
150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
2.
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，
然后再加待測樣品 10µl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.
配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6.
加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7.
溫育：操作同 3。
8.
洗滌：操作同 5。
9.
顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
兔巨噬細胞移動抑制因子(MIF)Elisa試劑盒相關產(chǎn)品：
人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)試劑盒說明書，96T/48T供應
人γ氨基丁酸(GABA)試劑盒說明書，96T/48T供應
人p物質(zhì)(SP)試劑盒說明書，96T/48T供應
人血管活性腸肽(VIP)試劑盒說明書，96T/48T供應
人血紅素氧合酶1(HO-1)試劑盒說明書，96T/48T供應
人內(nèi)皮脂肪酶(EL)試劑盒說明書，96T/48T供應
人胃動素(MTL)試劑盒說明書，96T/48T供應
人主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/HLAⅠ)試劑盒說明書，96T/48T供應
人上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)試劑盒說明書，96T/48T供應
人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)試劑盒說明書，96T/48T供應
人抑制素B(INH-B)試劑盒說明書，96T/48T供應
人誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)試劑盒說明書，96T/48T供應
人胰島素受體β(ISR-β)試劑盒說明書，96T/48T供應
人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)試劑盒說明書，96T/48T供應
人淋巴細胞功能相關抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒說明書，96T/48T供應
人褪黑素(MT)試劑盒說明書，96T/48T供應
人主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)試劑盒說明書，96T/48T供應
人主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)試劑盒說明書，96T/48T供應
人25羥基*3(25(OH)D3/25 HVD3)試劑盒說明書，96T/48T供應
人*(VC)試劑盒說明書，96T/48T供應
