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牛口蹄疫病毒（FMDV）Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛口蹄疫病毒（FMDV）水平。用純化的牛口蹄疫病毒（FMDV）
抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入口蹄疫病毒（FMDV），再與 HRP 標記的
FMDV 抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的
催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛口蹄疫病毒（FMDV）
呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中牛口蹄疫病毒（FMDV）
濃度。
牛口蹄疫病毒（FMDV）Elisa試劑盒計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的 OD 值由標準曲
線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將
樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
