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2023年12月01日 10:07上海古朵生物科技有限公司點(diǎn)擊量:914
??ELISA試劑操作常見問題及解決方案
??一、為什么所有試劑和檢測(cè)樣本要平衡至室溫后再進(jìn)行加樣操作?
??溫度是ELISA結(jié)合反應(yīng)的重要影響因素。為了使所有樣本在一致的溫度下反應(yīng),實(shí)驗(yàn)前務(wù)必將所有試劑平衡至室溫,包括檢測(cè)樣本。避免因溫度的動(dòng)力學(xué)反應(yīng)差異而導(dǎo)致ELISA試劑盒檢測(cè)結(jié)果的不準(zhǔn)確。
??二、如何獲得良好線性的標(biāo)準(zhǔn)曲線?
??按照推薦方式保存標(biāo)準(zhǔn)品;溶解標(biāo)準(zhǔn)品之前需短暫離心,收集粉末;確保標(biāo)準(zhǔn)品溶解和混勻(大約10min),然后再進(jìn)行后續(xù)的系列稀釋步驟,確保每一步都充分混勻且移液;顯色的恰當(dāng)終止;選擇合適的數(shù)學(xué)擬合方程繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
??三、ELISA實(shí)驗(yàn)為什么必須設(shè)置復(fù)孔?
??為獲得準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,強(qiáng)烈建議標(biāo)準(zhǔn)品及樣本進(jìn)行復(fù)孔檢測(cè)。因?yàn)閺?fù)孔檢測(cè)可以:
??計(jì)算平均值,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確;解決實(shí)驗(yàn)中誤操作造成的跳孔現(xiàn)象;
??計(jì)算CV值,對(duì)實(shí)驗(yàn)的操作和試劑盒的度進(jìn)行評(píng)估。
??四、為什么實(shí)驗(yàn)過程中孵育、洗滌需要振蕩?如何振蕩?
??振蕩孵育使反應(yīng)充分,振蕩洗滌使背景干凈。建議使用酶標(biāo)專用96孔微孔板振蕩器。
??孵育過程振蕩,可以加快、加強(qiáng)抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,使得反應(yīng)過程加,OD值通常會(huì)比未振蕩孵育的結(jié)果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板干凈,在很大程度上 能降低背景值,同時(shí)可以提高試劑盒檢測(cè)的靈敏度。
??五、何時(shí)終止ELISA反應(yīng)?
??ELISA實(shí)驗(yàn)終需要酶催化底物顯色反應(yīng)來完成,在佳時(shí)間終止反應(yīng)是ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)成功的重要因素。在HRP-TMB酶促反應(yīng)系統(tǒng)中,S5出現(xiàn)淡藍(lán)色,S1 – S3有明顯的階梯型藍(lán)色,便需要終止反應(yīng);或者根據(jù)高濃度標(biāo)準(zhǔn)品孔在620nm的OD值來決定,OD620=0.9-0.95之間時(shí)即可終止。
??六、為什么酶標(biāo)儀讀數(shù)時(shí)必須選用雙波長(zhǎng)?
??首先,酶標(biāo)儀使用前務(wù)必預(yù)熱10-15min,使測(cè)讀結(jié)果穩(wěn)定。其次,ELISA實(shí)驗(yàn)采用雙波長(zhǎng)測(cè)定吸光度,可以排除單波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí)的測(cè)定干擾(標(biāo)本的濃度,干擾色等)。一般采用大波長(zhǎng)作為參照波長(zhǎng),在參照波長(zhǎng)下,檢測(cè)物的吸光值小,檢測(cè)波長(zhǎng)和參照波長(zhǎng)的吸光值之差可以消除非特異性吸收;因此,雙波長(zhǎng)測(cè)定,可大限度的消除指紋、雜質(zhì)及不透光的物質(zhì)對(duì)酶標(biāo)儀讀數(shù)帶來的誤差,以保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度。
??ELISA試劑 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區(qū)。是一家專門從事生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品,勵(lì)志研發(fā)和銷售的綜合性生物公司,產(chǎn)品遠(yuǎn)銷多個(gè)國(guó)家和地區(qū),我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經(jīng)營(yíng)宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準(zhǔn)則、以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向,不斷開發(fā)高質(zhì)量的新產(chǎn)品,提供客戶滿意的綜合服務(wù)質(zhì)量"的方針。
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