上海信帆生物代理銷(xiāo)售“人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒”，現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎！

【參考值】

男性：0.92～2.36g/L

女性：0.8～2.10g/L

【方法學(xué)變異】

免疫電泳擴(kuò)散法的分析變異系數(shù)為5%

【生物學(xué)變異】

1．升高 用抗癲癇藥升高約20%、乙醇升高約20%、低血脂癥升高約15%。在女性口服避孕藥升高約10%、絕經(jīng)約升高4%，雌激素約升高3%。

2．降低 用促黃體生成素約降低3%。

【病理學(xué)變異】

動(dòng)脈粥樣硬化（尤指引起阻塞者）、糖尿病、高脂蛋白血癥、肝功不足均可導(dǎo)致載脂蛋白A的降低。

【醫(yī)學(xué)決定性水平】

0.5g/L：低于此值表明存在脂代謝紊亂和用于飲食治療的觀(guān)測(cè)。

載脂蛋白A族分類(lèi)

載脂蛋白A族 載脂蛋白A（ApoA）可分為ApoAⅠ、ApoAⅡ、ApoAⅣ。ApoAⅠ和ApoAⅡ大部分布在HDL中，是HDL的主要載脂蛋白。

一、ApoAⅠ

ApoAⅠ是ApoA族zui多的一種組分，是HDL中的主要載脂蛋白。Shore等于1968年首先從人HDL中分離純化得到ApoAⅠ。70年代中期Brewer闡明了ApoAⅠ的氨基酸序列，并預(yù)測(cè)了其二級(jí)結(jié)構(gòu)的要點(diǎn)。在分子生物學(xué)興起的80年代，Karathanasis等人相繼報(bào)道了人ApoAⅠcDNA和染色體DNA序列。人成熟的ApoAⅠ的由243氨基酸殘基組成，是單一多肽鏈，分子量為28300D。人及大鼠、猴、兔、牛、鴨、樹(shù)鼷等動(dòng)物的ApoAⅠ已分離純化。人和其他種屬的ApoAⅠ的氨基末端為Asp，羧基末端為Gln，其分子中不含半胱氨酸和異亮氨酸。經(jīng)等點(diǎn)聚焦電泳證實(shí)人和動(dòng)物的ApoAⅠ都是不均一的，有10種不同的亞組分，至少有六種多態(tài)性。經(jīng)等電聚焦和雙相電泳中的系統(tǒng)命名，ApoAⅠ多肽性依次稱(chēng)為Apoa Ⅰ0、ApoAⅠ-1、ApoAⅠ-2、ApoAⅠ+1、 ApoAⅠ+2，其中ApoA Ⅰ0含量zui多。

二、ApoAⅡ

ApoAⅡ是HDL中第二種含量多的載脂蛋白，在HDL2占載脂蛋白的15%，在HDL3中占載脂蛋白的25%。CM中達(dá)總載脂蛋白的7%～10%，VLDL中也少量存在。直到1985年，ApoAⅡ蛋白質(zhì)的氨基酸序列、cDNA序列及基因序列均已闡明。ApoAⅡ是由兩條多肽鏈的77個(gè)氨基酸殘基組成。ApoAⅡ在不加還原劑的SDS-PAGE中測(cè)出分子量是17000D，在人血漿中以二聚體形式存在。ApoAⅡ的單體分子量為8700D。人ApoAⅡ蛋白C端氨基酸殘基為谷氨酸，N端為吡咯烷酮酸，缺乏組氨酸，精氨酸及色氨酸。ApoAⅡ有多態(tài)性存在，zui主要的多態(tài)型等電點(diǎn)為4.9，而含量較少的多態(tài)型的等電點(diǎn)為5.17、4.68、4.42和4.20。

ApoAⅡ的生理功能是：①維持HDL結(jié)構(gòu)，ApoAⅡ肽段12-31和肽段50-77具有與磷脂的結(jié)合能力，經(jīng)二級(jí)結(jié)構(gòu)分析認(rèn)為，殘基17-30和51-62形成的雙性螺旋結(jié)構(gòu)是人ApoAⅡ與脂質(zhì)結(jié)合的分子基礎(chǔ)；②激活肝脂酶，用以水解CM和VLDL中的TG和PL。還有報(bào)道，ApoAⅡ可抑制LCAT活性。 ApoAⅡ由肝臟和小腸合成。人血漿中的ApoAⅡ生物半壽期為4.4天。

三、ApoAⅣ

ApoAⅣ是zui先從大鼠DHL和CM中發(fā)現(xiàn)的一種載脂蛋白，1979年Beisiegel等人證實(shí)了人血漿中也有ApoAⅣ存在，其主要分布于密度大于1.211g/ml部分。成熟ApoAⅣ由376個(gè)氨基酸殘基組成。經(jīng)SDS-PAGE確認(rèn)大鼠和人ApoAⅣ分子量為44000和46000Da。人和大鼠氨基酸組成相似，是一種糖蛋白，含有6%的碳水化合物，其中甘露糖占1.8%，半乳糖占1.55%，N-乙酰葡萄糖胺占1.55%和唾液酸占1.1%。ApoAⅣ蛋白存在多態(tài)性，生物半壽期為10h。 ApoAⅣ的生理功能目前尚不清楚，據(jù)推測(cè)它在HDL逆向轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中起有重要作用。1985年Steinmetz等報(bào)道，在體外，ApoAⅣ可以促進(jìn)LCAT的膽固醇酯化反應(yīng)。Goldberg報(bào)道，ApoAⅣ起有調(diào)節(jié)脂蛋白脂肪酶的激活作用，并推測(cè)可以促進(jìn)ApoAⅣ從HDL和VLDL中釋放。ApoAⅣ由肝臟和小腸合成。^[1]

載脂蛋白a1偏低的原因

載脂蛋白是血漿脂蛋白的重要組成部分，可分為a、b、c、d、e五類(lèi)，各類(lèi)又可細(xì)分為多個(gè)亞類(lèi)，載脂蛋白a1就是載脂蛋白的一個(gè)分類(lèi)類(lèi)型。載脂蛋白a1作用主要有運(yùn)載脂類(lèi)物質(zhì)以及穩(wěn)定脂蛋白結(jié)構(gòu)，在脂蛋白的代謝中還起到促進(jìn)脂類(lèi)的運(yùn)輸、調(diào)節(jié)酶活性以及引導(dǎo)血漿脂蛋白與細(xì)胞表面受體結(jié)合等重要作用。

人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒

載脂蛋白a1偏低的原因

載脂蛋白a1偏低的原因主要為肝臟功能受損，肝細(xì)胞合成載脂蛋白a1減少造成血液中載脂蛋白a1偏低。載脂蛋白a1偏低常見(jiàn)于患有動(dòng)脈粥樣硬化、糖尿病、高脂蛋白血癥等疾病的患者。

載脂蛋白a1偏高的原因

1、服用一些抗癲癇藥物會(huì)引起載脂蛋白a1偏高，如果停藥后，即可恢復(fù)正常；

2、長(zhǎng)時(shí)間過(guò)量飲酒就會(huì)引起載脂蛋白a1偏高，這時(shí)候一定要停酒，以后不飲酒，載脂蛋白a1就會(huì)恢復(fù)正常；

3、妊娠期間也會(huì)引起載脂蛋白a1偏高，這是正常的生理性現(xiàn)象；

4、肝臟出現(xiàn)異常，患有慢性肝炎的時(shí)候就會(huì)引起載脂蛋白a1偏高，若不及時(shí)治療，容易轉(zhuǎn)化為肝硬化。

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